Некоторое время назад я писала большой обзор по данной теме (https://aftershock.news/?q=node/1214262).

Думаю что в ближайшие годы будет много интересных научных работ и практического опыта по выявлению долгосрочных последствий (которые внезапно наступили вовсе не через 10-20 лет, а довольно быстро). Многие статьи и высказывания все еще имеют осторожные и обтекаемые формулировки, потому что большинство ученых, работающих в этой сфере, критично зависит от финансирования фарм и мед организациями и беспокояться о прекращении дальнейшего выделения бюджета.

Совсем недавно была опубликована новая статья https://www.mdpi.com/2076-393X/11/5/991:

Данный материал также изобилует ссылками на подтверждающие или аналогичные исследования.

Антитела IgG4, индуцированные повторной вакцинацией, могут вызывать иммунную толерантность к шиповидному белку SARS-CoV-2

которая говорит в принципе о том что довольно критично ставить повторные уколы, и что большое кол-во антител приносит противоположный эффект от ожидаемого.

Тезисы:

Менее чем через год после глобального появления коронавируса SARS-CoV-2 на рынок была представлена новая вакцинная платформа, основанная на технологии мРНК. Во всем мире было введено около 13,38 миллиарда доз вакцины против COVID-19 на различных платформах. На сегодняшний день 72,3% всего населения хотя бы раз получали вакцину от COVID-19. Поскольку иммунитет, обеспечиваемый этими вакцинами, быстро ослабевает, их способность предотвращать госпитализацию и тяжелые заболевания у лиц с сопутствующими заболеваниями в последнее время подвергается сомнению, и появляется все больше данных о том, что, как и многие другие вакцины, они не создают стерилизующего иммунитета, что позволяет людям страдают частыми повторными инфекциями. Кроме того, недавние исследования обнаружили аномально высокие уровни IgG4 у людей, которым вводили две или более инъекций мРНК-вакцины. Также сообщалось, что вакцины против ВИЧ, малярии и коклюша вызывают более высокий, чем обычно, синтез IgG4. В целом, есть три критических фактора, определяющих переход класса на антитела IgG4: чрезмерная концентрация антигена, повторная вакцинация и тип используемой вакцины. Было высказано предположение, что повышение уровня IgG4 может играть защитную роль, предотвращая гиперактивацию иммунитета, подобно тому, как это происходит при успешной аллерген-специфической иммунотерапии путем ингибирования IgE-индуцированных эффектов. Однако новые данные свидетельствуют о том, что зарегистрированное повышение уровней IgG4, обнаруженное после повторной вакцинации вакцинами с мРНК, может не быть защитным механизмом; скорее, он представляет собой механизм иммунной толерантности к шиповидному белку, который может способствовать беспрепятственной инфекции и репликации SARS-CoV2 путем подавления естественных противовирусных реакций. Повышенный синтез IgG4 из-за повторной вакцинации мРНК с высокими концентрациями антигена также может вызывать аутоиммунные заболевания и способствовать росту рака и аутоиммунному миокардиту у восприимчивых людей.

Из обсуждения:

В настоящее время имеются убедительные доказательства того, что среди вакцин против COVID-19 только мРНК-вакцины (но не вакцина на основе аденовирусного вектора от AstraZeneca) вызывали заметное повышение уровня IgG4, и такое повышение было обнаружено у неинфицированных SARS-CoV-2. у лиц, получивших мРНК-вакцинацию до заражения вирусом, тогда как у пациентов, перенесших инфекцию до вакцинации, уровни IgG4 не повышались [ 31 ]. Это контрастирует с результатами другого исследования, показывающего, что самые высокие уровни IgG4 были обнаружены у тех людей, у которых развилась прорывная инфекция после получения трех доз мРНК-вакцины, что указывает на то, что инфекции SARS-CoV-2 также могут индуцировать продукцию IgG4 [30] .]. Мы предполагаем, что необходимы дополнительные исследования для окончательного вывода об этих различных результатах.

Мы предлагаем гипотетический механизм иммунной толерантности, индуцированный мРНК-вакцинами, который может иметь как минимум шесть негативных непредвиденных последствий (кратко перефразирую с собственными дополнениями):

- вакцинированные болеют более серьезно от несерьезных штаммов вируса

- мРНК и инактивированные вакцины временно нарушают передачу сигналов интерферона, возможно, вызывая подавление иммунитета и оставляя человека в уязвимом положении против любого другого патогена. Кроме того, это подавление иммунитета может привести к повторной активации латентных вирусных, бактериальных или грибковых инфекций, а также может привести к неконтролируемому росту раковых клеток.

Это отвечает на волрос о вспышках ряда других заболеваний в странах с большим охватом вакцинации. Например, корь и всякое грибковое.

- толерантная иммунная система может позволить SARS-CoV-2 сохраняться в организме хозяина и способствовать установлению хронической инфекции

- комбинированное подавление иммунитета вызванное инфекцией SARS-CoV-2 и еще более усиленное вакцинацией может объяснить изобилие аутоиммунных состояний, таких как рак, повторные инфекции и смерти, временно связанные с обоими. Вполне возможно, что избыточная смертность, зарегистрированная в нескольких странах с высоким уровнем вакцинации против COVID-19, может быть частично объяснена этим комбинированным иммунодепрессивным эффектом

- повторная вакцинация также может привести к аутоиммунитету: в 2009 году результаты важного исследования остались практически незамеченными. Исследователи обнаружили, что у мышей, которые не были  подвержены спонтанным аутоиммунным нарушениям, повторное введение антигена способствует развитию системного аутоиммунитета. Развитие CD4+ T-клеток, которые могут индуцировать аутоантитела (индуцирующие аутоантитела CD4+ T-клетки или aiCD4+ T-клетки), у которых были модифицированы их T-клеточные рецепторы (TCR), было вызвано чрезмерной стимуляцией CD4+ T-клеток. Т-клетки aiCD4+ были получены в результате новой генетической модификации TCR, а не в результате перекрестной реакции. Чрезмерно стимулированные CD8+ Т-клетки индуцировали их развитие в цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), специфичные к антигену. Эти ЦТЛ были способны к дальнейшему созреванию за счет перекрестной презентации антигена, поэтому в этой ситуации. Согласно теории самоорганизованной критичности, когда иммунная система хозяина постоянно гиперстимулируется воздействием антигена в концентрациях выше, чем может выдержать самоорганизованная критичность иммунной системы, неизбежно возникает системный аутоиммунитет

- повышение уровня IgG4, вызванное повторной вакцинацией, может привести к аутоиммунному миокардиту

Наконец, ожидается, что эти негативные последствия не повлияют на всех людей, получивших эти мРНК-вакцины. Люди с генетической предрасположенностью, иммунодефицитом и сопутствующими заболеваниями, вероятно, наиболее подвержены заболеванию. Однако это порождает тревожный парадокс: если люди, наиболее затронутые болезнью COVID-19 (пожилые люди, диабетики, гипертоники и люди с ослабленным иммунитетом, такие как ВИЧ-инфицированные), также более подвержены негативным повторяющимися последствиями вакцинации мРНК, оправдана ли в таком случае их бустерная иммунизация? Поскольку было показано, что субварианты Omicron менее патогенны, мРНК-вакцины не защищают от повторного заражения, клиницисты должны знать о возможном вредном воздействии на иммунную систему при введении бустеров.

Всем здоровья и естественного иммунитета!