Великая генетическая сегрегация с помощью CRISPR-вакцинации

Искусственное происхождение вируса COVID-19, и «странная» согласованность чрезмерной реакции правительств, установивших невиданный в истории контроль над миром, - модная тема.  Я хочу обратить внимание на более важную и пока никем не обсуждаемую вещь. Инъекции вакцин могут иметь "двойное назначение". Примененные при вакцинировании технологии доставки мРНК с помощью наночастиц NLP (так работает вакцина PFIZER) позволяют массово применить суперсовременную технологию редактирования генома человека CRISPR и разделить человечество на генетически различающиеся расы, в том числе на защищенных от потенциального биологического оружия и беззащитных. Пока данная мРНК кодирует S-белок вируса COVID. Но технологически ничего не изменится, если это будет мРНК белка CRISPR системы. Это просто и незаметно.

На фоне большого белого слона (вакцинации) стал "невидимым" факт массового введения огромных доз генетического материала, особенно при использовании мРНК-содержащих вакцин (прежде всего Pfizer). При других обстоятельствах ("без операции прикрытия" - защиты от пандемии) подобное невозможно было представить.   

Многие, думаю, слышали об идеях создания этнического или расового биологического оружия. Любой специалист скажет, что это невозможно! Нет физиологически значимых генетических отличий между этносами. Не за что зацепиться создателям смертельной инфекции. Но различия не обязательно искать - лучше их создать. Для этого людей можно предварительно массово генетически модифицировать в ходе компании по тотальной вакцинации, разделив на две или несколько гигантских субрас, отличающихся генетически по одному или нескольким генам, критических для ответа на планируемую будущую инфекцию.

Как достичь тотальной генетической трансформации огромных масс населения, причем в отдельных странах, или в тех или иных стратах общества? Именно так, как мы наблюдаем сегодня.

Для понимания читателям, далеким от биотехнологических методов, нужно дать хотя бы схематическое и крайне упрощенное представление о последнем достижении генной инженерии - CRISPR.

Итак, все помнят, надеюсь, что генетический материал человека (и других эукариот) сосредоточен в ДНК хромосом (в ядре клетки) и в кольцевой ДНК митохондрий. В ходе жизнедеятельности клетки эта информация считывается с двухспиральной ДНК специальными ферментами (это называется транскрипцией) в одноцепочечную РНК (состоящую также из нуклеотидов, комплементарных соответствующей цепочке ДНК), которая после небольшой обработки превращается в м-РНК и направляется из ядра в цитоплазму, где с помощью специфических белково-нуклеиновых роботов (рибосом) считывается, как на конвейере, в цепочки аминокислот (трансляция). Эти цепочки аминокислот сворачиваются хитрым образом, модифицируются и превращается в белки (ферменты, строительный материал и т.д.). Существует также обратная транскрипция из РНК в ДНК, которой пользуются, например, ретровирусы.

Процесс удвоения информации называется репликацией ДНК.

Теперь - кратко о CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats). Пример палиндрома: рвал дед лавр. На ДНК палиндромы могут образовать шпильки и легко узнаются ферментами.

Так вот CRISPR - это блоки (около 30 нуклеотидов), состоящие из многих палиндромных повторов, которые разделены небольшими уникальными последовательностями. Оказалось также, что рядом с CRISPR массивами бактерий располагаются кластеры генов, которые назвали CAS (CRISPR-Associated Genes). Из них нам важен CAS9 - это нуклеаза (режет ДНК).

Эти последовательности CRISPR были случайно обнаружены у архебактерий (живут в экстремальных условиях солености), затем у остальных прокариот (бактерий). Сначала было неясно, зачем это бактериям, которые очень экономны в плане размеров ДНК. Потом оказалось, CRISPR – это часть специфической имунной системы бактерий, иммунная память. Догадались об этом просто. Все секвенированные (прочитанные) последовательности собираются в международный банк данных - GenBank. Его постоянно гоняют на поиск гомологий (разной степени совпадений новых последовательностей, складированных в банк ранее). Вскоре обнаружилось, что уникальные вставки CRISPR между повторами совпадают с ДНК бактериофагов, которые вбрасывают свою ДНК в бактерию, размножаются внутри и убивают ее. Сделали предположение, что выжившие бактерии сохраняют память о вирусах, которыми они переболели, с помощью CRISPR/CAS системы – фрагменты ДНК вируса вставляются в кластер CRISPR в геноме бактерии. Один из CAS белков -  CAS9 - это нуклеаза (режет ДНК), который связывается с небольшим кусочком «наводящей» guideРНК, полученным транскрипцией с кластера CRISPR. Этот белок с guideРНК ищет комплементарный участок (ответную часть двойной спирали) и при наличии совпадения делает разрез. Так уничтожается вирусная РНК и ДНК.

В 2012 году была опубликована в Science статья, за которую уже в 2020 году выдали нобелевку (уникально быстро) двум женщинам  - француженке и американке. Они превратили CRISPR/CAS систему в генетические ножницы, которыми можно резать любую ДНК и РНК внутри клеток, в том числе животных и человека. Затем модификации позволили редактировать геном клеток хоть на одну букву (нуклеотид), а также делать нужные вставки, то есть вытворять с геномом всё, что угодно – почти как с обычным текстом на бумаге. Нередко применяется метод нокаута (вырубания) гена, чтобы посмотреть, на что он влияет. Для всего этого CRIPR/CAS9 систему нужно только доставлять в клетки. Делается это с помощью липидных наночастиц NLP. Это принципиально важная технология, обеспечивающая высокую эффективность доставки почти во все клетки. Вакцины на основе аденовирусных векторов или ослабленных вирусов имеют иной механизм - там важна презентации на поверхности немногих (специальных) клеток, поэтому доставка внутрь каждой клетки организма не достигается, да и не нужна.

В настоящее время достигнута высокая эффективность доставки мРНК в клетки даже при однократном введении  в вену - проникновение в клетки печени, например, достигает более 90%.

Области применения CRISPR растут очень быстро. Это моднейшее направление генной инженерии.

Примеры: https://naked-science.ru/article/medicine/tehnika-crispr-lnp

Авторы работы создали новую систему молекулярной доставки на основе липидных наночастиц — CRISPR-LNP. Эта система нацелена на раковые клетки и уничтожает их, нарушая структуру нуклеиновых кислот. CRISPR-LNP содержит матричную РНК, которая кодирует фермент CRISPR-Cas9; он, в свою очередь, действует как «молекулярные ножницы», разрезающие ДНК мутировавших клеток.

При лечении некоторых типов рака нокаутируют ген, регулирующий экспрессию в клетках опухали пролиферацию (размножение). Можно выключать гены, которые в данный момент никак себя не проявляют, но например, при трансформации клеток в опухолевые (скажем, с помощью онковируса, природного или искусственного) развитие опухоли будет блокироваться. Можно редактировать испорченные гены и т.д. Применений бесконечно много.

Но главное для нашей темы - есть 1001 способ создания алгоритмов, скрытых и явных, ответа генетически редактированного организма на инфекцию. Особенно на вирус, заранее сконструированный нужным образом. Это как ключ и замок. 

Таким образом, кроме лечения, можно применением CRISPR достигать и менее благородные цели. Например, в зависимости от выбранной схемы, возможно предварительно внесение таких изменений в геном человека, что при действии переключателя (появления вируса или иного фактора) механизм будет включен на спасение или на уничтожение организма. Таких схем можно придумать огромное количество. Если заранее не знать о том, какая схема применяется, то и следов не найти, а изменения обнаружатся, когда будет поздно.

Вакцина и CRISPR/CAS ́система отличаются только конкретной последовательностью мРНК (для CRISPR еще микро - sgРНК или guide РНК). Они упаковываются в те же липидные наночастицы LNP.

Приучив население к постоянным уколам, можно в нужный момент, при или задолго до распространения смертельной инфекции, уколоть заранее приготовленную «вакцину» в виде мРНК CАS9 с guideРНК. Это можно делать явно и скрытно, например, заменив мРНК при одной из бесконечных бустерных вакцинаций на мРНК CAS9 с нужными микро РНК ( guideРНК),  чтобы получить правильный ответ на новую инфекцию. Я не удивлюсь, если CRISPR уже опробована против COVID-19 массово. Против HIV (ВИЧ), во всяком случае, она уже применяется через нокаут определенного гена.

Новые инфекции, возможно, уже разработаны и наработаны в биолабораториях США в разных странах (Грузия, Украина и проч.) Ничего не мешает также внутри одной страны обеспечить различный ответ на одну и ту же инфекцию у разных групп (страт) населения. И, естественно, при выпуске разных партий, предусмотренных для тех или иных стран, обеспечит различную реакцию  населения этих стран на инфекцию, которая только планируется.

Понятно, что позиция, когда «цивилизованная» страна имеет антидот на смертельную инфекцию и может «спасти» население той или иной страны, ей легко сменить автократическую или тоталитарную власть.

Применение генной модификации трудно доказать, обнаружить, предъявить обвинение и спроектировать ответ: как защиту, так и нанесение ответного удара. Это гораздо более скрытное и эффективное оружие, нежели ядерное.