Рент­ге­но­ло­ги как элит­ная каста ме­ди­цин­ской ди­а­гно­сти­ки

При­вет­ствую всех! Так сло­жи­лось, что в моей жизни не так давно про­изо­шёл ряд со­бы­тий, свя­зан­ных с из­ме­не­ни­ем моего здо­ро­вья, при­чём не в луч­шую сто­ро­ну. В связи с этим у меня по­яви­лись неко­то­рые на­блю­де­ния за от­дель­ны­ми ас­пек­та­ми этой темы. Так как тема рент­ге­но­ло­гов яв­ля­ет­ся неотъ­ем­ле­мой ча­стью моей лич­ной ис­то­рии, мне при­дёт­ся рас­ска­зать и её и чтобы кому-​либо не по­ка­за­лось, что я про­сто жа­лу­юсь на жизнь, скажу сразу, что тешу на­деж­ду на то, что на ре­сур­се АШ смогу по­лу­чить некий дель­ный совет, т.к. все мои дей­ствия в реале ока­за­лись тщет­ны, либо не имеют пер­спек­тив по при­чине фи­зи­че­ских огра­ни­че­ний вы­зван­ных те­ку­щим со­сто­я­ни­ем здо­ро­вья.

Ста­тья со­дер­жит спе­ци­фи­че­ские тер­ми­ны и будет по­нят­на огра­ни­чен­но­му кругу чи­та­те­лей, по­это­му не ре­ко­мен­ду­ет­ся для тех кто далёк от тем рент­ге­но­ло­гии и онко-​эндокринологии.

Не знаю как у вас, но лично я не видел ни од­но­го врача кли­ни­ци­ста, ко­то­рый бы хоть раз по­смот­рел сним­ки КТ, МРТ или тем более изу­чил сам диск с за­пи­сан­ным ис­сле­до­ва­ни­ем. Чест­но при­зна­юсь, что не знаю, как оно долж­но быть пра­виль­но на самом деле, но пока что мне ка­жет­ся, что ме­ди­ци­на имеет ос­но­ва­тель­ное огра­ни­че­ние ка­че­ства своей ра­бо­ты, опре­де­ляя рент­ге­но­ло­гов как при­о­ри­тет­ное ди­а­гно­сти­че­ское звено. Может быть ко­неч­но это толь­ко у нас на Став­ро­по­лье дело об­сто­ит по­доб­ным об­ра­зом, но что-​то мне под­ска­зы­ва­ет, что это не так.

Си­ту­а­ция та­ко­ва, что в 18-м году у меня об­на­ру­жи­лась опу­холь ви­лоч­ко­вой же­ле­зы, вы­ма­хав­шая с кулак ве­ли­чи­ной и рас­по­ло­жив­ша­я­ся между лёг­ки­ми и серд­цем. Ве­сё­ло­го мало, но с про­бле­мой в итоге спра­ви­лись хи­рур­ги в Пе­соч­ном (дай бог им всем здо­ро­вья). Но сама ис­то­рия на­чи­на­ет­ся с того, что ги­сто­ло­гия дан­ной опу­хо­ли по­ка­за­ла, что это ней­ро­эн­до­крин­ная зло­ка­че­ствен­ная опу­холь, вы­со­ко­диф­фе­рен­ци­ро­ван­ный ати­пич­ный кар­ци­но­ид. В то время я был недо­ста­точ­но осве­дом­лён о раз­лич­ных пе­ри­пе­ти­ях ле­че­ния зло­ка­че­ствен­ных об­ра­зо­ва­ний и по­вёл­ся на кон­си­ли­ум­ное ре­ше­ние вра­чей про­ве­сти лу­че­вую те­ра­пию этой за­ра­зы, хотя был сви­де­те­лем при­лич­но­го спора на том же кон­си­ли­у­ме, что по­доб­ным кар­ци­но­мам, соб­ствен­но, пле­вать как на химио, так и на лу­че­вое воз­дей­ствие. Мне про­ве­ли 15 об­лу­че­ний и на этом всё. Ра­зу­ме­ет­ся, в опу­хо­ли не из­ме­ни­лось ни­че­го, зато через 3 ме­ся­ца вышли из строя все 4 па­ра­щи­то­вид­ные же­ле­зы. Эти штуки от­ве­ча­ют за ба­ланс каль­ция и фос­фо­ра в нашем ор­га­низ­ме. Уже в по­след­ствии вы­яс­ни­лось, что про­бле­мы в виде аде­но­мы сразу всех 4-х желёз, может воз­ник­нуть, ну при очень чрез­вы­чай­ных об­сто­я­тель­ствах в том числе и после лу­че­вой те­ра­пии в об­ла­сти груди. У меня же любые ана­ли­зы и са­мо­чув­ствие были в пре­крас­ном со­сто­я­нии, по­это­му оста­ва­лось се­то­вать имен­но на лу­че­ви­ков. Но не в этом суть. Рент­ге­но­лог, де­лав­ший мне ПЭТ-​КТ, ви­ди­мо впе­чат­лясь ос­нов­ной опу­хо­лью, не смог пра­виль­но иден­ти­фи­ци­ро­вать про­бле­му па­ра­щи­то­ви­док, опи­сав её как Бурый Жир, вслед­ствие чего, у меня на­ча­лось бес­кон­троль­ное вы­мы­ва­ние каль­ция из ко­стей, ко­то­рое было об­на­ру­же­но толь­ко через год, когда ске­лет был похож на то, что по нему несколь­ко раз вы­стре­ли­ли из мел­ко­дроб­но­го дро­бо­ви­ка. Да-да… на­чав­ший­ся остео­по­роз ис­тон­чал кости не рав­но­мер­но, а кус­ка­ми. Неча­стое яв­ле­ние.

И вот на­сту­па­ет самое ин­те­рес­ное. Ос­нов­ную опу­холь мне уда­ли­ли в Пи­те­ре из-за её слож­но­го рас­по­ло­же­ния, Про­бле­му с ко­стя­ми вы­яви­ли оче­ред­ной ПЭТ-​КТ, и я снова по­ехал в Питер, т.к. в Став­ро­по­ле мне снова от­ка­за­ли в опе­ра­ции. Но это уже не так важно. Важно то, что он­ко­ло­ги при­ня­ли про­бле­му моих ко­стей на свой счёт и за­пи­са­ли их в ме­та­ста­зы!

Вот уже ко­то­рый год я без какого-​либо ле­че­ния якобы име­ю­щих­ся у меня ме­та­стаз, без­ре­зуль­тат­но сло­ня­юсь между раз­лич­ны­ми вра­ча­ми. А у меня ре­гу­ляр­ные спаз­мы в той зоне, где была рас­по­ло­же­на пер­вич­ная опу­холь, а также ре­гу­ляр­ные спаз­мы дру­гих мышц спины и шеи.  В ди­а­гно­зе он­ко­ло­гов за­пи­са­но про­грес­си­ро­ва­ние за­бо­ле­ва­ния mts ко­стей, чем по­ра­же­ны кости нигде не упо­ми­на­ет­ся, хотя сидя в оче­ре­дях на­смот­рел­ся на ди­а­гно­зы дру­гих людей. У всех упо­ми­на­ет­ся рак и его раз­но­вид­ность. Самое обид­ное, что ни эн­до­кри­но­ло­ги, ни нев­ро­ло­ги не хотят вни­кать в суть во­про­са пока не за­кры­та тема он­ко­ло­гии, хотя все ку­лу­ар­но при­зна­ют, что от­дель­ные виды остео­по­ро­за на сним­ках вы­гля­дят иден­тич­но с ме­та­ста­за­ми. А что осо­бен­но важно, так это то, что люди с ме­та­ста­за­ми даже в паре по­звон­ков, без долж­но­го ле­че­ния, живут не боль­ше пары ме­ся­цев, а тут си­ту­а­ция во­об­ще с якобы по­ра­же­ни­ем всех ко­стей ске­ле­та и от­сут­ствие ле­че­ния в те­че­ние несколь­ких лет. Но он­ко­ло­ги упёр­ты и в своих до­ку­мен­тах во­об­ще не упо­ми­на­ют тему остео­по­ро­за. Все мои спаз­мы мышц и свя­зан­ные с ними боли спи­сы­ва­ют на якобы про­грес­си­ро­ва­ние за­бо­ле­ва­ния, а от­сут­ствие ле­че­ния спи­сы­ва­ют на от­сут­ствие спо­со­бов этого са­мо­го ле­че­ния ней­ро­эн­до­крин­ных опу­хо­лей. Мне вы­пи­са­ли по оче­ре­ди, на­вер­ное уже всю нар­ко­ту, ко­то­рая в спис­ке на­хо­дит­ся ниже Мор­фи­на. Даль­ше остал­ся толь­ко он. Неко­то­рые опио­и­ды, как вы­яс­ни­лось, могут не обез­бо­ли­вать, а на­обо­рот уси­ли­вать боль, так что я в своё время по­ве­се­лил­ся не слабо. Скажу чест­но, за­ра­ба­ты­вать опыт таким спо­со­бом, то ещё за­ня­тие.

Итак. Нет ни­ка­ких до­ка­за­тельств име­ю­щих­ся у меня ме­та­стаз. По­след­няя ПЭТ-​КТ по­ка­зы­ва­ет всё то же самое, следы на ко­стях, ко­то­рые снова смело спи­сы­ва­ют­ся на ме­та­ста­зы. Спаз­мы и боли не пре­кра­ща­ют­ся. Я за­ча­стую не могу даже из дома выйти, не то, чтобы по­ехать куда-​то в дру­гой ре­ги­он к дру­гим вра­чам. Я не знаю, что мне де­лать.

По­че­му такой за­го­ло­вок ста­тьи? По­то­му что за эти годы я делал не толь­ко ПЭТ, но и обыч­ные КТ, ходил с ними к раз­лич­ным вра­чам. Все рент­ге­но­ло­ги пишут о ме­та­ста­зах, а все врачи им слепо верят, не глядя ни на сним­ки, ни тем более диски. Все сидят и бо­ят­ся что-​либо пред­при­ни­мать. Все про­сто хотят, чтобы я их не бес­по­ко­ил, по­то­му что вроде бы и надо что-​то со мной де­лать, но что имен­но никто не знает.

Был на фо­ру­мах ра­дио­ло­гов, читал раз­лич­ные ста­тьи. Бы­ва­лые ра­дио­ло­ги удру­че­ны под­го­тов­кой мо­ло­дё­жи и от­ме­ча­ют низ­кое ка­че­ство под­го­тов­ки и боль­шое ко­ли­че­ство оши­бок, вслед­ствие ко­то­рых про­ис­хо­дят даже ам­пу­та­ции, после ко­то­рых вы­яс­ня­ет­ся, что про­бле­мой был ба­наль­ный остео­по­роз, а не ме­та­ста­зы.