Проблемы создания вакцины от коронавируса были давно известны ветеринарам

Аватар пользователя Artem_01

В истории нашей страны есть богатый опыт борьбы с различного рода инфекциями, в том числе и «модной» сейчас коронавирусной инфекцией.

Долгое время коронавирусная инфекция была проблемой ветеринарной науки. Когда пытались использовать живые и инактивированные вакцины против коронавирусного трансмиссивного гастроэнтерита (ВТГС) у свиней, то это привело только к ухудшению ситуации. Вакцину, основанную на стимуляции иммунитета путем активизации выработки антител против коронавирусной инфекции у свиней, сделать не удалось.

В результате борьбы с этой инфекцией доктор ветеринарных наук Владислав Ласкавый разработал специфическую профилактику этой инфекции, основанную на использовании авирулентного штамма, не вызывающего выработку антител, но защищающего животных от заражения. Об этом рассказала вирусолог, профессор, доктор биологических наук Елена Владимировна Терешина в интервью ИА Красная Весна.

ИА Красная Весна: Елена Владимировна, Вы занимались изучением вирусов, расскажите о том, всегда ли были удачные попытки создания вакцин к заболеваниям, вызванным вирусной инфекцией?

Елена Терешина: Да, такие удачные попытки были, созданы вакцины против полиомиелита и натуральной оспы, желтой лихорадки. Вакцина против натуральной оспы делалась не на самом вирусе человеческой оспы, она делалась на основе живого возбудителя коровьей оспы. У них оказались одинаковые антигенные детерминанты, поэтому эта попытка удалась. Считается, что с оспой покончено навсегда.

Также нужно обратить внимание на то, что до сих пор не разработаны вакцины против таких вирусных заболеваний, как гепатит С, СПИД, MERS-CoV, птичий грипп, свиной грипп. Потерпели неудачи попытки создания вакцин против коронавируса для свиней.

Вакцин против данных заболеваний разрабатывается до 40 в год, но до клинических испытаний на людях они не доходят, поскольку не обладают достаточной безопасностью и эффективностью. Ученые до сих пор не понимают, почему эти попытки неудачные.

На создание вакцины против SARS-CoV-1 вкладывались большие деньги, создавалась вакцина, антитела образовывались, но при испытании вакцин на животных животные погибали. Вот тогда как раз срабатывал эффект антителозависимого усиления инфекции.

Возможно, что эти неудачные попытки создания вакцин против этих вирусов связаны с тем, что и коронавирусы, и герпесвирусы, и ВИЧ принадлежат к группе так называемых сложных (оболочечных) вирусов. Что значит сложные? Это означает, что нуклеокапсид, в котором заключен генетический материал, окружен липопротеидной оболочкой.

Оказалось, что у коронавирусов иммунный ответ развивается не только и не столько на спайк-белок, сколько на матриксный белок и белок нуклеокапсида. Эти белки расположены не на поверхности вириона, как спайк-белок, а под ней. Эти спайк-белки необходимы вирусу для взаимодействия с клеткой. Что такое антигенные детерминанты? Эти такие участки белка, их называют — эпитопы, которые как раз и распознаются клетками иммунной системы.

Что значит защитный иммунитет? Защитный иммунитет — это когда образуются антитела к этим эпитопам или развивается Т-клеточный иммунитет. Нейтрализующие тела связываются с этими белками и таким образом перекрывают возможность вирусу взаимодействовать с клеткой.

Только в этом году было открыто такое явление для коронавируса у заболевших коронавирусом, как тромбоэмболия, которая связана с так называемой токсичностью этого спайк-белка. И тут важно понять, что у коронавируса спайк-белок сам по себе токсичный. И встает вопрос, насколько токсичность спайк-белка коронавируса сохраняется, если его используют в вакцинах?

Есть патогенный коронавирус, который вызывает опасное заболевание у свиней, — трансмиссивный гастроэнтерит (ВТГС). При заражении этим коронавирусом свиней у них наблюдался гемолиз эритроцитов (эритроциты разрушались, их содержимое выходило в кровь). У свиней, когда разрушались эритроциты, естественно возникала дыхательная недостаточность, связанная не с поражением легких, а с нехваткой переносчиков кислорода. И в итоге получается, что при заболевании свиней коронавирусом главным патогенным фактором является не легочная недостаточность, а патология крови.

Подобное явление, возможно, наблюдалось в прошлом году в самом начале эпидемии. У людей, заболевших новым коронавирусом, сначала был гемолиз эритроцитов, а всего через год почему-то тромбоэмболия.

Для того, чтобы не происходило заражение клетки вирусом, необходимо инициировать образование нейтрализующих антител, чтобы при попадании вируса они могли бы его нейтрализовать. Но так не получается для сложных (оболочечных) вирусов.

ИА Красная Весна Расскажите о семействе коронавирусов.

Елена Терешина: Всего коронавирусов насчитывается 43 вида. Известны четыре вида коронавирусов, относящихся к двум подсемействам: альфа-коронавирусам и бета-коронавирусам, которые вызывают у человека заболевание острой респираторной вирусной инфекцией (ОРВИ) с легким течением.

Коронавирусная инфекция распространена повсеместно, обычно она регистрировалась в течении всего года с пиками заболеваемости зимой и ранней весной, тогда эпидемическая значимость ее колебалась от 15,0% до 33,7%. Иногда, как у всякой респираторной инфекции, коронавирусная инфекция осложнялась пневмонией, среди госпитализированных пациентов с ОРВИ коронавирусная инфекция в среднем составляла 12,4%, (с колебаниями в отдельные годы от 6,8% до 28,6%).

Иммунитет после перенесенного заболевания коронавирусной ОРВИ непродолжительный и не защищает от дальнейшего заражения этой инфекцией. Среди ученых-медиков изучением коронавирусной инфекцией никто не занимался. Считалось, что эпидемические коронавирусы не относятся к числу особо опасных.

История не зафиксировала эпидемических вспышек коронавируса в человеческой популяции вплоть до 2002 года. Исследованием коронавируса занимались ветеринары, заболевание свиней коронавирусным трансмиссивным гастроэнтеритом было проблемой в животноводстве.

Совершенно неожиданно в 2002 году появился новый вид SARS-CoV-1, который вызвал тяжелый острый респираторный синдром. Но вспышка была небольшая — всего заболело — 8096 человека, но много умерло — 861 человек.

В 2012 году появился новый вид MERS-CoV — возбудитель ближневосточного респираторного синдрома, за этот год заболело — 183 человека, умерло — 33.

За 17 лет никто не озаботился созданием вакцины против этих двух первых вирусов, так как эпидемическая ситуация была локальной, а число заразившихся невелико.

С 2012 года прошло всего 7 лет, в 2019 году появился новый возбудитель инфекции — SARS-CoV-2. Откуда он появился, никто не знает, а предполагают, что в этом виновата летучая мышь, потому что до 80% генома нового коронавируса аналогично геному заражающего летучих мышей коронавируса.

Как раз тут возникает вопрос, являются ли эти три последние коронавирусные инфекции — зооантропонозными? Могли ли они передаваться от животных? До сих пор этот вопрос не решен, это не было доказано.

Эпидемии, вызванные вирусом гриппа и коронавирусом

Интересно, что все эти инфекции, кроме МЕRS-CoV, были первоначально зафиксированы в Китае, это довольно странно. Такое ощущение, что если это все же зооантропонозные заболевания, то очаг эпизоотии этих вирусов находится где-то в Китае, или на границе с Китаем.

И очень непонятна какая-то хаотичность периодичности этих вспышек коронавируса. Вот, например, для вируса гриппа, там более или менее понятная регулярность, допустим, были вспышки гриппа в 1958 году, 1968 году, 1978 году, это периодичность — 10 лет.

Правда, для «испанского гриппа», который был в 1918 году, до следующего гриппа 1958 года прошло 40 лет. Кстати, до последней эпидемии с 1978 года до 2009 года тоже прошло 40 лет.

Вот какая-то более или менее понятная периодичность для гриппа есть. А для коронавирусной эпидемии такой периодичности не наблюдается. Вообще, для природы вирусов характерно, что мутантные варианты вируса первоначально накапливаются в виде гетерогенной популяции, из которой потом выделяется новый вид — это довольно-таки затяжной процесс. В течение двух-четырех лет новый вид не появится.

ИА Красная Весна: Расскажите про историю борьбы с коронавирусной инфекцией животных еще во время существования СССР.

Елена Терешина: Изучением коронавирусной инфекции долгое время занималась ветеринарная наука, так как коронавирус вызывал бронхит у кур и вирусный трансмиссивный гастроэнтерит (ВТГС) у свиней. Заболевание коронавирусным ВТГС, впервые зарегистрированное в 1954 году, вызывало тяжелое поражение желудочно-кишечного тракта свиней, диарею, была очень высокая температура, была смертность — 65% у взрослых свиней, а у поросят младше 1 недели смертность была близка к 100%.

Министерство сельского хозяйства поставило задачу Саратовскому научно-исследовательскому ветеринарному институту (ФГБНУ «Саратовский НИВИ») разработать лечение и профилактику этой коронавирусной инфекции. Этот институт был наследником и преемником эпидемиологических кордонов, которые еще 100 лет назад создавались в Поволжье для предотвращения зооантропонозных заболеваний. Поэтому ученые в этом институте изначально занимались зоонозными инфекциями,

А непосредственно коронавирусной инфекцией занимался доктор ветеринарных наук Владислав Николаевич Ласкавый, который долгое время был директором этого института. Практически всю свою научно-практическую деятельность он посвятил борьбе против коронавирусной инфекции у свиней.

Ученый досконально изучил основные свойства возбудителя, закономерности развития инфекционных и эпизоотических процессов, соотношения их между собой, значимость перорального и аэрогенного заражения животных, устойчивость возбудителя во внешней среде (в аэрозоле и на подстилочном материале), разработал методы его инактивации в зависимости от температурно-влажностного режима помещений.

Также он показал, что коронавирус во внешней среде долго не живет, там он быстро разрушается и теряет свою патогенность. Коронавирус передается непосредственно от животного к животному, но не от животного к человеку.

Свиней пытались вакцинировать. При этом использовались все существовавшие на тот момент методы, живые и инактивированные вакцины, но оказалось, что их применение приводит только к ухудшению эпизоотической ситуации. После применения таких вакцин при встрече с новой инфекцией животные, практически все 100% погибали.

Почему погибали? Как раз в это время был открыт эффект антителозависимого усиления инфекции, этот эффект срабатывал при повторном заражении, что приводило к гибели животных.

В итоге попытки вакцинировать животных против коронавирусной инфекции привели к ухудшению эпизоотической ситуации и к стационарному неблагополучию по заболеванию. В результате стратегия применения вакцин не только не дала положительных результатов, но она показала на практике отрицательные результаты.

В 2005 году, в связи с неэффективностью применяемых вакцин и невозможности побороть коронавирусную инфекцию, было принято решение на уровне Министерства сельского хозяйства Российской Федерации о ликвидации всего поголовья свиней в очагах инфекции. Таков был итог борьбы с коронавирусной инфекцией свиней с применением вакцин, длившейся более 30 лет.

Таким образом, Владислав Ласкавый показал неэффективность применяемых вакцин против коронавирусной инфекции. Он доказал, что именно применение вакцин, основанных на стимуляции иммунитета путем активизации выработки антител, оказывает вредное воздействие на организм животных.

Причем разработке этой проблемы Владислав Николаевич посвятил свои научные труды на соискание ученой степени, сначала кандидата ветеринарных наук, а затем доктора.

Самое главное, в процессе многолетних научных поисков и проверки гипотез на практике, Владислав Николаевич разработал специфическую профилактику этой инфекции, основанную на использовании авирулентного штамма, не вызывающего выработку антител, но тем не менее, защищающего животных от заражения.

ИА Красная Весна: С какой проблемой столкнулся Владислав Ласкавый во время вакцинации свиней? Расскажите об антителозависимом усилении инфекции при применении вакцин.

Елена Терешина: Коронавирусы это — РНК-содержащие вирусы, их там очень большое разнообразие по генетическому материалу. Вот как раз, для коронавирусов специфика в том, что они содержат одну линейную, несеквинированную и очень большую молекулу — (+)РНК («Плюс»-цепь РНК).

А что значит — молекула (+)РНК? Это означает, что эта молекула (+) РНК, когда попадает внутрь клетки хозяина, начинает сразу транслироваться, то с нее сразу начинают синтезироваться белки. Сначала синтезируются ранние белки, которые образуют репликативный комплекс, и уже на (+)РНК образуется (-)РНК, на (-)РНК образуется (+)РНК, эти новые (+)РНК потом войдут в состав вириона.

И коронавирусы не относятся к ретровирусам, это значит, что они не содержат фермента обратной транскриптазы. Что же за фермент такой — обратной транскриптазы? Это такой фермент, который на РНК синтезирует ДНК. Вот такого фермента у коронавирусов нет. Если синтезируются ДНК, допустим, как, например, у вируса иммунодефицита человека, который относится к ретровирусам, то ДНК этого вируса может внедряться в хромосомы клетки хозяина.

А коронавирус не внедряется в хромосомы клетки хозяина, он не персистирующий, он не живет долгое время в клетке хозяина, он наделал, грубо говоря, дочерних вирионов, и все — покинул клетку.

Что касается спайк-белков, эти белки структурные, они синтезируются на поздних стадиях репликации вируса и поэтому они взаимодействуют с клеточной мембраной, и вот эти клеточные мембраны, уже содержащие спайк-белки, одевают вирус. Вирус одевается при выходе из клетки, когда он покидает клетку, тогда он одевается липидной оболочкой. Именно эти спайк-белки имеют те самые антигенные детерминанты, на которые развивается иммунный ответ. Но в последнее время выясняется, что не только они.

Когда антител образуется много, то может развиться аутоиммунная реакция. Но для коронавируса специфична другая реакция — эффект антителозависимого усиления инфекции (ADE — antibody-dependent enhancement), который может приводить к летальному исходу. Именно с этим столкнулся ученый Владислав Ласкавый во время вакцинации свиней.

Что это значит? Это значит, когда животное вакцинируется, у него образуются антитела. И если повторно животное подхватывает ту же инфекцию, и вот эти антитела, вместо того, чтобы нейтрализовать вирус, они его как бы облепляют, и вот этот комплекс антител с вирусом уже захватывается макрофагами.

И что интересно — вирус начинает реплицироваться в макрофагах, и таким образом погибает огромное количество макрофагов. Это вызывает, в свою очередь, разбалансировку секреции цитокинов, и заканчивается все это дело цитокиновым штормом. Этот цитокиновый шторм и губит животное.

Этот эффект для коронавируса был показан в исследованиях доктора ветеринарных наук Владислава Ласкавого. Также группой ученых было проведено исследование, что этот эффект антителозависимого усиления инфекции, возможно, наблюдается и у людей, предварительно вакцинированных от вируса гриппа. Напомним, что вирус гриппа также относится к оболочечным вирусам.

И вот что может произойти, если человек вакцинировался против вируса гриппа, потом подхватывает коронавирусную инфекцию, то также может развиться этот эффект, антителозависимого усиления инфекции, предполагают ученые.

По мнению Владислава Ласкавого, массовое использование вакцин, основанных на стимуляции иммунитета путем активизации выработки антител, без серьезных исследований по выявлению побочных последствий может привести к инвалидизации населения Российской Федерации.

Так как в качестве осложнений может быть полиорганная недостаточность по различным хроническим заболеваниям, и со стороны нервной системы, и со стороны сердечно-сосудистой системы, и со стороны мочевыделительной системы.

ИА Красная Весна: Расскажите о результатах научно-практической деятельности Владислава Ласкавого, какой подход может быть самым эффективным при разработке средств профилактики коронавирусной инфекции?

Елена Терешина: Да, конечно, — годы, посвященные изучению коронавирусной инфекции, не прошли даром, и Владиславу Ласкавому удалось сделать препарат, обладающий иммуномодулирующим свойством. Этот препарат излечивает животных от коронавирусной инфекции. Не только излечивает, но с помощью этого препарата была разработана специфическая профилактика коронавирусной инфекции.

Но для профилактики, кроме препарата, еще применялся авирулентный штамм, это такая комбинация двух подходов. Этот авирулентный штамм не вызывает выработку антител, но вместе с тем защищает животных от заражения коронавирусной инфекцией и усиливает этот эффект с помощью этого иммуномодулятора.

Эта исследовательская научная работа была положена еще в основу кандидатской диссертации Владислава Ласкавого, которую он защитил в 1984 году. Он развил это направление, и в 1998 году защитил докторскую диссертацию по этой методике, но, к сожалению, широкого применения эти препараты не получили. Потому что попытки внедрения препаратов такого типа у нас как-то очень сложны.

По мнению Владислава Ласкавого, модель изучения коронавирусной инфекции у свиней и способы защиты от этой коронавирусной инфекции могут служить биологической моделью для решения проблем COVID-19 как с позиций эпидемиологического, инфекционного процесса, так и с позиций разработки средств лечения и профилактики коронавирусной инфекции.

Основа положена, можно делать различные модели и разрабатывать различные защитные средства от новых штаммов, вызывающих COVID-19. Эти новые штаммы появляются как грибы после дождя.

На сегодняшний день вакцинация по-прежнему остается самым эффективным методом. Но только в отношении определенных вирусов.

А вот для сложных (оболочечных) вирусов, еще раз говорю, эта вакцинация может приводить к нежелательным эффектам.

ИА Красная Весна: Учитывая актуальность проверенных практикой научных разработок Владислава Ласкавого, как они внедряются в жизнь?

Елена Терешина: : В июле прошлого года группа сенаторов в составе Сергея Рябухина, Валерия Рязанского направляли обращение к вице-премьеру Татьяне Голиковой, чтобы она обратила особое внимание на открытие уникального средства, разработанного под руководством Ласкавого В. Л. для лечения конкретно новой коронавирусной инфекции. Они просили взять это обращение под личный контроль, для того чтобы этот препарат мог спасать жизни граждан Российской Федерации во время эпидемии коронавируса. Потому что он не только обладает профилактическим действием, но он еще и лечит больных коронавирусной инфекцией.

Также сенаторы были озабочены судьбой саратовского Ветеринарного института, который был преобразован из ветеринарной лаборатории, созданной по решению саратовского губернатора Петра Столыпина в 1893 году. При непосредственном его участии было спроектировано и построено здание ветеринарной лаборатории в 1900 году

Ветеринарная лаборатория была как раз и создана для санитарно-эпидемиологического контроля против зооантропонозных заболеваний, потому что Поволжье было источником чумы и холеры в те времена.

Деятельность института сохранялась и в годы революции 1917 года, и в годы Великой Отечественной войны. Но чиновникам из ФАНО Саратовский научно-исследовательский ветеринарный институт стал неинтересен, и перед началом пандемии, как раз коронавирусной пандемии, этот институт был расформирован как юридическое лицо. И сделали из него филиал ФГБНУ ФИЦВиМ, который находится в поселке Вольгинский около города Покров Владимирской области.

И группа ученых, под руководством Владислава Ласкавого, не согласились с таким разгромом института, и они все уволились. Фактически, сейчас в рамках нового объединения там не осталось специалистов, которые изучали коронавирусную инфекцию. 26 человек оказались за бортом, среди них кандидаты и доктора наук, это специалисты, занимающиеся десятилетиями именно коронавирусной инфекцией.

ИА Красная Весна: В области вирусологии есть стандартные, выработанные годами инструкции применения вакцин. Есть такое понятие — что «инструкции написаны кровью». Как сейчас относятся к этим инструкциям?

Елена Терешина: Судя по тому, как у нас проходит испытание вакцин на популяции, то к этим инструкциям никак не относятся. Их просто игнорируют.

ИА Красная Весна: Сейчас вокруг границ нашей страны создаются биологические лаборатории с непонятным родом деятельности. А у нас уничтожаются лучшие научные подразделения в области биологических наук, уничтожаются целые научные школы. Как нужно создавать заслон против возрастающей биологической угрозы?

Елена Терешина: Похоже, у нас в стране никто серьезно не относится к вызовам современных биологических угроз. Биология сейчас по существу «падчерица» у медицинской науки. Вирусология преподается в урезанном виде в курсе микробиологии медицинских институтов, упор делается в основном на бактериальную инфекцию. Как можно преподавать вирусологию в курсе микробиологии вместе с бактериологией, потому что вирусы и бактерии это разные биообъекты, совершенно разные, бактерии — это клетки, а вирусы — неклеточные структуры.

Вот, пожалуйста, — пример отношения медиков к биологам. Когда мы еще работали в Российском научно-исследовательском медицинском университете (бывший 2-й Мед.) биологам не разрешали читать лекции врачам на кафедре геронтологии факультета усовершенствования врачей (ФУВ).

Вот буквально слова, которые сказал тогдашний проректор при переаттестации профессорско-преподавательского состава этой кафедры: «Нечего биологам пудрить мозги медикам. Человек — не биологический объект». Да, именно с таким отношением врачей мы столкнулись, когда пытались на основе новых разработок системного метаболизма внедрять в клинику новые методы диагностики.

Что касается вирусологии, то в последнее годы никто не предполагал, что вирусы могут стать такой масштабной угрозой. Уже в 2008 году ВОЗ официально заявила, что с инфекционными заболеваниями в мире покончено, они уже не представляют никакой угрозы и на повестку дня выходят системные заболевания, такие как диабет второго типа, атеросклероз, рак.

ИА Красная Весна Темы Вашей научной работы сейчас актуальны, и если бы Ваши разработки были внедрены, то во время пандемии можно было спасти многих, заболевших новой коронавирусной инфекцией. «Искусственная кровь» помогла бы больным, задыхающимся от недостатка кислорода, — из-за гемолиза эритроцитов, — или из-за тромбоэмболии. Обращаются ли к Вам как к эксперту при принятии буквально судьбоносных решений, при угрозе распространения опасных вирусных инфекций?

Елена Терешина: Я уже говорила, что наша страна по теме искусственная кровь на основе эмульсии перфторуглеродов лидировала в мире. К большому сожалению, Горбачев остановил разработки искусственой крови на самом взлете. К тому времени уже был создан препарат первого поколения «Перфторан», который прошел все необходимые стадии клинических испытаний и поступил в аптеки.

К сожалению, этот препарат обладает рядом существенных недостатков: — он хранится в замороженном виде и допускается только одно размораживание, быстро выводится из кровотока и у некоторых людей вызывает аллергические реакции.

Но уже после разгрома научного направления, учиненного Горбачевым, работа над препаратом второго поколения продолжалась и завершилась полным успехом. Его создала сотрудница Ленинградского института трансфузиологии доктор биологических наук, кандидат химических наук Ирина Николаевна Кузнецова.

Новый препарат хранится при комнатной температуре уже более 15 лет. Он медленно выводится из кровотока и осуществляет газотранспортную функцию.

Созданный Кузнецовой И. Н. препарат не имеет аналогов в мире, он абсолютно уникален. Малое количество этого препарата, медленно введенное в кровоток, могло бы поддержать больных с дыхательной недостаточностью и дать им шанс на выживание в критических ситуациях. Но нашим властям он оказался не нужен!!!

https://rossaprimavera.ru/article/52bfe406

Авторство: 
Копия чужих материалов

Комментарии

Скрытый комментарий АЧТ (без обсуждения)
Аватар пользователя АЧТ
АЧТ(7 лет 6 месяцев)

Да, я получал патент. Для кандидатской

Аватар пользователя Lige
Lige(10 лет 2 месяца)

Оппа! 

Неожиданно... А я что-то прочел про авирулентный вирус.... 

Ясно теперь, что его никто и слушать не стал. Уже на стадии разговора нестыковки... 

Аватар пользователя oxegenium
oxegenium(11 лет 7 месяцев)

А я что-то прочел про авирулентный вирус.

Не вирус, а штамм вируса. Среди тысяч штаммов рнк-вируса есть и невирулентные.

Аватар пользователя Lige
Lige(10 лет 2 месяца)

С головой то как? В его вакцине для профилактики нет вообще никаких вирусов. 

Аватар пользователя Gray
Gray(9 лет 10 месяцев)

А ещё он гомеопат...

Аватар пользователя Свет-Лана
Свет-Лана(8 лет 6 месяцев)

слова специалиста!

Комментарий администрации:  
*** отключен (ковиднабросы) ***
Аватар пользователя Lige
Lige(10 лет 2 месяца)

Поржал.... Скажите, вы уверены, что уровень домохозяйки позволяет вам вообще что-то обсуждать, кроме семейных и домашних дел? 

Аватар пользователя Свет-Лана
Свет-Лана(8 лет 6 месяцев)

ну да, сказать нечего, переход на личности. То есть, это и и есть показатель проигрыша в дискуссии. 

Комментарий администрации:  
*** отключен (ковиднабросы) ***
Аватар пользователя Lige
Lige(10 лет 2 месяца)

Когда родители идут над глупостью ребёнка, они  тоже проигрывают ему в дискуссии?

Чтобы объяснить, нужно чтобы вы знали хотя бы базу... А вы её не знаете. Что немного печально, но не смертельно. Но лишь до тех, пока не начинаете давать советы и мнениями делиться. Тут, конечно, прогноз неблагоприятный... 

Аватар пользователя Свет-Лана
Свет-Лана(8 лет 6 месяцев)

оо оказывается Вы не понимаете, в чем разница между переходом на личности, и еще чем-то.. Это, видимо, для Вас очень высокий класс. Увы. Что тут можно сказать

Комментарий администрации:  
*** отключен (ковиднабросы) ***
Аватар пользователя Lige
Lige(10 лет 2 месяца)

Моя грубая манера как-то способствует вашей невежественности в этом вопросе?

Или, думаете, ваш выход на трибуну с тапком в руках не грубость? В адрес аудитории. 

Хрущов хоть генсеком был... А вы, простите, на каких правах? Одного антифашизма маловато. 

Аватар пользователя Свет-Лана
Свет-Лана(8 лет 6 месяцев)

у компетентных людей, вообще, не бывает, таких манер как Ваши. И времени, чтобы вести базарную полемику. На которую  Вы скатились! 

Все, вижу, что по делу, Вы не пишите, не НИЧЕГО, мои слова перевираете, передергиваете, или просто не читаете.

Прекращаю Вам отвечать. Времени на "базарную полемику" у меня нет. 

Комментарий администрации:  
*** отключен (ковиднабросы) ***
Аватар пользователя Lige
Lige(10 лет 2 месяца)

Да, конечно, я не компетентный и по делу ничего не написал... 

Насчёт ничего не отвечать.... Ну вы, емнип, обещали ответить... Внезапно выяснилось, что на колкости проще огрызнуться, чем по сути полемизировать.. 

Аватар пользователя Cosmo
Cosmo(7 лет 5 месяцев)

В общем, правильно, да. Все ее тезисы требуют проверки, ибо оперирует очень старыми данными. Ну вот например: вакцинированы целые страны - зафиксировано антителозависимое усиление? Но она это озвучивает как догму... правда для другого вируса и для свиней, но имеет место расширительная трактовка.

Аватар пользователя Миша
Миша(10 лет 7 месяцев)

отличная статьяsmile9.gif

Комментарий администрации:  
*** отключен (оранжевый гнус, повышенно озабочен тематикой ковидлы) ***
Аватар пользователя evgdok
evgdok(8 лет 3 месяца)

Да, буковки красивые. Написаны ровно.

Аватар пользователя VGlaz
VGlaz(9 лет 9 месяцев)

Господь с вами, интервью пестрит неточностями если не сказать больше. Около половины вообще посвящено историко-биографическим моментам престарелой дамы. В довесок кинуто несколько "обидок", всё это пережевывается по кругу. В общем престарелая ученая уровня "лаборант" излила душу очередному охочему до жаренного журналюге.

Отдельные моменты легли в канву борцунов с прививками и они с гордостью подхватили свежее знамя, которое на поверку потертый молью нафталиновый платок. 

Аватар пользователя oxegenium
oxegenium(11 лет 7 месяцев)

Господь с вами, интервью пестрит неточностями если не сказать больше. Около половины вообще посвящено историко-биографическим моментам престарелой дамы. В довесок кинуто несколько "обидок", всё это пережевывается по кругу. В общем престарелая ученая уровня "лаборант" излила душу очередному охочему до жаренного журналюге.

Какой низкий уровень дискуссии! Фу!

Аватар пользователя Paul2700
Paul2700(6 лет 7 месяцев)

Ну правда то она такая. Горькая. И не все её готовы принять.

Аватар пользователя Свет-Лана
Свет-Лана(8 лет 6 месяцев)

ооо здесь видно сознание молокососа. Такого молокососа, который даже не понимает, что такое история. 

Комментарий администрации:  
*** отключен (ковиднабросы) ***
Аватар пользователя Айка
Айка(3 года 7 месяцев)

Как и у вас не видно ни малейших знаний по вирусологии. Даже на любительском уровне!

Комментарий администрации:  
*** отключен (дешевые манипуляции и демагогия) ***
Аватар пользователя Свет-Лана
Свет-Лана(8 лет 6 месяцев)

чтобы судить о чьих то знания, надо иметь свои. Чего у вас нет

Комментарий администрации:  
*** отключен (ковиднабросы) ***
Аватар пользователя Свет-Лана
Свет-Лана(8 лет 6 месяцев)

чтобы судить о чьих=то знаниях, надо иметь свои. 

И где они у Вас?

Комментарий администрации:  
*** отключен (ковиднабросы) ***
Аватар пользователя Айка
Айка(3 года 7 месяцев)

Повторите третий раз, для самоубеждения!

Комментарий администрации:  
*** отключен (дешевые манипуляции и демагогия) ***
Аватар пользователя голос из Пустоты

Человек — не биологический объект.

Отлить фграните.

Скрытый комментарий Повелитель Ботов (без обсуждения)
Аватар пользователя Повелитель Ботов

Перспективный чат детектед! Сим повелеваю - внести запись в реестр самых обсуждаемых за последние 4 часа.

Комментарий администрации:  
*** Это легальный, годный бот ***
Аватар пользователя голос из Пустоты

Так что, этим авирулентным штаммом или чем там можно прям заболевших лечить? Это же сенсация!

Аватар пользователя АЧТ
АЧТ(7 лет 6 месяцев)

Конечно можно!

Ща еще биологи, специализирующиеся на улитках подтянутся. Там вообще карта попрет.

Но самое главное биологиня же зуб дает. Это же не какая-то там глава Роспотребнадзора Попова, это же Безымянная биологиня. Как ей не верить?

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

"В итоге ВСЕ разработки РАЗНОГО ВИДА ВАКЦИН за 20 последних лет, построенные по принципу создания иммунного ответа к S-​белкам — провалились, так как ученые столкнулись с эффектом антителозависимого усиления инфекции. И за 20 лет никто не смог обойти этот природный механизм иммунного ответа." (с)

Антителозависимое усиление инфекции (эффект ADE) — это явление, при котором уже существующие, низкоаффинные антитела в крови человека или животного приводят к усилению инфекции, заражению которой он подвергся. Это достаточно распространенное явление, которое активно изучается в настоящее время. PubMed выдает в поиске более 2700 статей по такому запросу: Antibody-​​​​Dependent Enhancement.

"Антителозависимое усиление наблюдается при заражении различными штаммами коронавирусов, вирусом Эбола, вирусом Зика (Денге), RSV (респираторно-​​​​синцитиальный вирус человека) и некоторыми штаммами гриппа (H1N1, H2N2, H3N2 и др.). То есть распространено при вирусах, относящихся к группе ОРВИ. Это связано с природным механизмом защиты организма. При заражении вирусами из группы ОРВИ не вырабатывается устойчивого и длительного иммунитета (COVID-​​​​19 это группа ОРВИ вирусов), так как организм вырабатывает антитела для преодоления заболевания, а затем стремится избавиться от них, чтобы не столкнуться с более серьезной проблемой антителозависимого усиления инфекции. То есть это природный защитный механизм человека и обойти его невозможно, что и было показано более чем в 2700 публикациях и исследованиях за последние 20 лет." (с)

Экспертиза вакцин против SARS-​CoV-2 – Независимая Ассоциация Врачей (expert-​​​​doctors.site)

 

"Антителозависимое усиление инфекции может произойти во время повторной инфекции или инфекции после вакцинации. При этом с вирусом взаимодействуют антитела, которые не являются нейтрализующими, то есть не препятствуют проникновению вируса в клетку, или препятствуют, но недостаточно эффективно. Вирус, связанный с таким антителом, проникает в клетки иммунной системы, которые экспрессируют рецепторы для Fc-​участка (макрофаги, моноциты или дендритные клетки), и размножается в них.

Она коварна тем, что повторные инфекции могут протекать тяжелее первой, если человек инфицирован вирусом другого серотипа. Тот же эффект возможен после вакцинации, как показал скандал 2015–2017 года с вакциной Dengvaxia, разработанной компанией Sanofi. Вакцину применяли в странах Тихоокеанского региона, в том числе на Филиппинах, и она стала причиной тяжелых болезней и смертей многих людей. Иммунизация детей в возрасте 2-8 лет, ранее не инфицированных, коррелировала с более низким риском тяжелого заболевания в течение двух лет, но на третий год частота госпитализаций у вакцинированных была выше, чем у получавших плацебо." (с)

К этому стоит добавить, что антителозависимое усиление инфекции  по указанному механизму возможно и к самому аденовирусному вектору, который является основой вакцины. Иммунная реакция возникает ведь не только к S-​белку, но и к вирусному вектору, который по геному практически неотличим от натурального аденовируса. 

Есть такой аденовирус серологического типа 14, который убивает ещё быстрее, чем пресловутый ковид. Стоит только вакцинированному заразиться этой разновидностью аденовируса и тяжёлые последствия неизбежны.

Вообще за предыдущие 15-20 лет было сделано ВСЕГО около 10 миллионов вакцинаций векторными вакцинами от различных заболеваний. Это были американские военнослужащие. Эксперимент был прикрыт и результаты его тихо похерены. smile3.gif

 

«Еврокомиссия по согласованию с лидерами многих стран ЕС приняла решение, что контракты с производителями векторных вакцин, действующие в текущем году, не будут продлеваться по истечении срока их действия».

Как отмечает издание, в дальнейшем Евросоюз намерен использовать РНК-​вакцины вместо векторных вакцин.

Днем ранее в США официально рекомендовали компании Johnson & Johnson приостановить вакцинацию своим препаратом.

https://iz.ru/1151241/2021-04-14/istochnik-​​​​soobshchil-​​​ob-​otkaze-​ek-zakup...

Аватар пользователя Gray
Gray(9 лет 10 месяцев)

1) Поэтому нормальные вакцины проверяют на то чтобы они формировали именно нейтрализующие антитела, а не абы какие. 

2) Если бы ADE был так распространён и значим конкретно для covid-19 - при повторном естественном заражении - массово умирали бы. Чего не наблюдается.

3) Исследования по covid-19 показали что он не выдаёт ADE in vivo (в живом организме). 

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

Проблема ИЗБЫТОЧНОГО иммунного ответа.

Большинство тяжёлых случаев COVID-19 (а это и есть клиническое проявление ADE) связаны не с какой-то особой агрессивностью коронавируса, а с тем, что иммунная система чрезмерно активируется и начинает атаковать всё подряд, даже здоровые клетки и ткани – лёгкие, сердечно-сосудистую систему, почки и так далее.

Это называется аутоиммунная реакция. Вполне распространённое осложнение. Гиперактивация иммунитета в связи с разрушением именно иммуноцитов (макрофагов, моноцитов или дендритных клеток), поражённых вирусом, с массивным выбросом из них цитокинов и развитием её наиболее грозного проявления – "цитокинового шторма". 

Пораженная система организма Возможные симптомы
Общие Жар, озноб, повышенная утомляемость, слабость, потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, головная боль, боли в суставах или мышцах, кожная сыпь
Сердечно-сосудистая система Низкое артериальное давление, повышение частоты сердечных сокращений, нерегулярное сердцебиение, снижение функции сердца, отеки и накопление жидкости
Головной мозг и нервная система Головная боль, спутанное сознание, головокружение, судороги, галлюцинации, снижение координации, затруднение речи или глотания, тремор, нарушение координации движений
Легкие Кашель, одышка, снижение функции легких, снижение уровня кислорода
Другие изменения и лабораторные показатели Нарушение функции почек или печени, повышение уровней цитокинов в крови, нарушения электролитного баланса, нарушения свертываемости крови

При прогрессировании симптомов развивается полиорганная недостаточность.

https://together.stjude.org/ru-ru/diagnostika-lechenie/pobochnye-effekty...

Аватар пользователя Lige
Lige(10 лет 2 месяца)

Алло, информация к размышлению - азуи не вызывает цитокиновый шторм. Почитайте внимательно что такое азуи

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

Алло! Специально для не умеющих читать. Цитирую мой же комментарий выше.

"Антителозависимое усиление инфекции может произойти во время повторной инфекции или инфекции после вакцинации. При этом с вирусом взаимодействуют антитела, которые не являются нейтрализующими, то есть не препятствуют проникновению вируса в клетку, или препятствуют, но недостаточно эффективно. Вирус, связанный с таким антителом, проникает в клетки иммунной системы, которые экспрессируют рецепторы для Fc-​участка (макрофаги, моноциты или дендритные клетки), и размножается в них.

Именно из разрушенных вирусом иммуноцитов и происходит выброс цитокинов.

Аватар пользователя Lige
Lige(10 лет 2 месяца)

Если бы вы читали внимательно, то знали бы, что это лишь предположения. Причём только на том факте, что ковид часто вызывает цитокиновый шторм. Но это не факт.

На данный момент нет никаких подтверждений. Попытки воссоздать азуи у мартышек провалились. 

Так какого черта? 

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

Мартышки, говорите? Предположения?smile3.gif

"Антителозависимое усиление инфекции может произойти во время повторной инфекции или инфекции после вакцинации. При этом с вирусом взаимодействуют антитела, которые не являются нейтрализующими, то есть не препятствуют проникновению вируса в клетку, или препятствуют, но недостаточно эффективно. Вирус, связанный с таким антителом, проникает в клетки иммунной системы, которые экспрессируют рецепторы для Fc-​участка (макрофаги, моноциты или дендритные клетки), и размножается в них."

Электронно-микроскопическое изображение тонкого среза ткани, показывающее сферические частицы коронавируса ближневосточного респираторного синдрома (БВРС или MERS) в цитоплазме инфицированной клетки.

После разрушения клетки цитокины выбрасываются в тканевую жидкость.

"Оно коварно тем, что повторные инфекции могут протекать тяжелее первой, если человек инфицирован вирусом другого серотипа. Тот же эффект возможен после вакцинации, как показал скандал 2015–2017 года с вакциной Dengvaxia, разработанной компанией Sanofi. Вакцину применяли в странах Тихоокеанского региона, в том числе на Филиппинах, и она стала причиной тяжелых болезней и смертей многих людей. Иммунизация детей в возрасте 2-8 лет, ранее не инфицированных, коррелировала с более низким риском тяжелого заболевания в течение двух лет, но на третий год частота госпитализаций у вакцинированных была выше, чем у получавших плацебо." (с)

К этому стоит добавить, что антителозависимое усиление инфекции  по указанному механизму возможно и к самому аденовирусному вектору, который является основой вакцины. Иммунная реакция возникает ведь не только к S-​белку, но и к вирусному вектору, который по геному практически неотличим от натурального аденовируса. 

Есть такой аденовирус серологического типа 14, который убивает ещё быстрее, чем пресловутый ковид. Стоит только вакцинированному заразиться этой разновидностью аденовируса и тяжёлые последствия неизбежны.

Аватар пользователя Gray
Gray(9 лет 10 месяцев)

Ну не можете вы без передёргиваний) 

А если аденовирусом 14 типа, "который убивает ещё быстрее, чем пресловутый ковид" заразится невакцинированный - он умрёт менее тяжело?)

А если серьёзно - полнейшая чушь. От 60 до 80% населения - имеет активный иммунитет от аденовирусов разных типов, что исследовалось при подборе для вектора двух разных серотипов человеческого или вообще обезьяньего вируса как в западных. Учитывая такую долю людей с активным иммунитетом от аденовирусов, в том числе от разных(!) - все уже умерли. Ну или вы опять притащили какую-то лажу.

 

Ну и повторю ещё раз - в исследовании covid-19 - было показано что он не размножается в макрофагах in vivo. 

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

"...он не размножается в макрофагах in vivo" (с)

У вас убогое представление об иммуноцитах. Это не только макрофаги. smile1.gif

Ещё раз.

"Вирус, связанный с таким антителом, проникает в клетки иммунной системы, которые экспрессируют рецепторы для Fc-​участка (макрофаги, моноциты или дендритные клетки), и размножается в них."

Fc-рецептор — белок, расположенный на поверхности нескольких видов клеток иммунной системы (естественных киллеров, макрофагов, нейтрофилов, тучных клеток, В-клеток, эозинофилов, тромбоцитов, дендритных клеток, активированных Т-клеток) и принимающий участие в её защитных реакциях.

Название рецептора указывает на его специфичное распознавание и связывание с фрагментом молекулы антитела, называемым Fc.

Fc-рецептор связывается с антителами, которые прикрепляются к поверхности инфицированных клеток или патогенам. После связывания с антителами рецепторы активируют фагоцитирующую или цитотоксическую активность клеток для уничтожения микробов или инфицированных клеток путём антителозависимого фагоцитоза или антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичности. 


Некоторые вирусы (например, представители семейства Flaviviridae) используют Fc-рецепторы при инфицировании клеток путём антителозависимого усиления инфекции.

Вот, например:

"Рецепторы FcγRII, также известные как CD32 в номенклатуре дифференцировки антигенов, представляют собой поверхностные гликопротеиновые рецепторы, принадлежащие к суперсемейству иммуноглобулинов. Они широко представлены на поверхности различных клеток иммунной системы: моноцитах/макрофагах, нейтрофилах, В-клетках, эозинофилах, тромбоцитах, дендритных клетках, активированных Т-клетках . Все изоформы рецепторов FcγRII являются низкоаффинными рецепторами..." (с)

file:///D:/Downloads/2029-10547-1-PB.pdf

Аватар пользователя Gray
Gray(9 лет 10 месяцев)

И? В исследовании конкретно по covid-19 было показано что in vivo вирус макрофаги заражает, но не размножается в них.

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

У вас убогое представление об иммуноцитах. Это не только макрофаги.

Аватар пользователя Gray
Gray(9 лет 10 месяцев)

For macrophage-tropic viruses such as dengue virus and FIPV, non-neutralizing or sub-neutralizing antibodies cause increased viral infection of monocytes or macrophages via FcγRIIa-mediated endocytosis, resulting in more severe disease. b, For non-macrophage-tropic respiratory viruses such as RSV and measles, non-neutralizing antibodies can form immune complexes with viral antigens inside airway tissues, resulting in the secretion of pro-inflammatory cytokines, immune cell recruitment and activation of the complement cascade within lung tissue. The ensuing inflammation can lead to airway obstruction and can cause acute respiratory distress syndrome in severe cases. COVID-19 immunopathology studies are still ongoing and the latest available data suggest that human macrophage infection by SARS-CoV-2 is unproductive.

Ковид-19 по данным исследований не является макрофаго-тропичным вирусом, и его ADE, если и будет развиваться - то по второй ветке, не связанной с заражением иммунных клеток.

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

Что вы упёрлись только и исключительно в макрофаги? smile3.gif

Поражаются другие типы иммуноцитов. И в них происходит репликация коронавируса.

Вот ознакомьтесь.

https://bigenc.ru/biology/text/2006200

Аватар пользователя Gray
Gray(9 лет 10 месяцев)

А вы точно медик а не погулять вышли? Ничего что моноциты преобразуются в макрофаги и дендритные клетки, те все три внутри одинаковы? Если у вас есть сведения о чём-то заражающем и размножающемся только в одном типе из перечисленных или в других типах иммуноцитов и игнорирующего остальные - предоставьте. Нет - прекратите сотрясать воздух.  И не надо рассказывать про "другие типы" иммуноцитов, речь в случае ADE именно о конкретных трёх, в случае с денге - о двух (может дендритные не учли).

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

"...моноциты преобразуются в макрофаги и дендритные клетки, те все три внутри одинаковы" (с)

Откуда вы почерпнули эту чушь? smile6.gifsmile8.gif

Не следует путать божий дар с яичницей.

То, что перечисленные вами клетки принадлежат к одному (миелоидному) ряду кроветворения, вовсе не означает, что "те все три внутри одинаковы". smile3.gif

Аватар пользователя Gray
Gray(9 лет 10 месяцев)

Можете легко меня опровергнуть предоставив хоть какие-то свидетельства того что какой-либо вирус может размножаться в одних и не может размножаться в других)

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

Вообще-то это опровергается тем очевидным фактом, что ВСЕ соматические клетки происходят от одного единственного предшественника - стволовой клетки.

Стволовые клетки, как известно, способны становится любой клеткой в теле (организме).

 Не хотите же вы сказать, что абсолютно все клетки организма "внутри одинаковы"? smile1.gif

Аватар пользователя Gray
Gray(9 лет 10 месяцев)

Нет, одинаковы не все, но в пределах одной дифференциации со сходным функционалом, для возможности/невозможности размножения внутри вируса отличаются мало.

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

Очень смелое утверждение, лежащее прямо перпендикулярно современным представлениям. smile1.gif 

"Этот феномен был открыт Hawkes R. в 1964 году. Позднее, в 70-х годах прошлого века роль феномена ADE была доказана при развитии тяжелых форм геморрагической лихорадки Денге, когда присутствие специфических противовирусных антител у больных, перенесших инфекцию в лёгкой форме приводило к развитию тяжелого течения заболевания при заражении другим серотипом вируса. Таким образом, феномен ADE развивается в ответ на вакцинацию и введение иммуноглобулинов извне.
   

Феномен ADE наблюдался при таких вирусных инфекциях, как СПИД, гепатит С, бешенство, а также «тяжелый острый респираторный синдром (SARS)» и «ближневосточный респираторный синдром (MERS)», вызываемые как известно коронавирусами, родственными новому коронавирусу SARS-​CoV-2, вызывающему заболевание COVID-​19." (с)

https://pharmznanie.ru/article/mneniya-​ekspertov/fenomen-​ade-i-massovaya...

 

"СТАДИИ ADE

Суть феномена ADE состоит в усилении инфекционного процесса в присутствии антител, специфических к возбудителю инфекционной болезни.

ADE развивается в две стадии:

- внешнее ADE (extrinsic ADE — eADE) — вирус–специфическое антитело, образовавшее комплекс с вирусом посредством взаимодействия его Fc-​фрагмента с рецептором Fc (FcR) и/или с рецепторами комплемента на поверхности фагоцитирующих клеток, усиливает распространение вируса по фагоцитирующим клеткам;

- внутреннее ADE (intrinsic ADE, iADE) — комплексы «вирус — специфическое антитело», взаимодействующие с фагоцитирующей клеткой через Fc-​рецепторы и рецепторы комплемента, запускают сигнальные механизмы, блокирующие ее антивирусную защиту, и тем самым способствуют внутриклеточному размножению вируса.

В основном феномен ADE проявляется в ответ на образование антител изотипа IgG1. У людей имеются три типа рецепторов Fc, которые связывают IgG: сиалогликопротеины FcyRI, FcyRII и FcyRIII (CD16). FcyRI наиболее представлен на моноцитах/макрофагах человека, и он связывает IgG с наибольшей авидностью. Поэтому ему принадлежит лидерство среди других рецепторов макрофагов в реализации феномена ADE. ADE, показанный в условиях in vitro, не обязательно воспроизводится в условиях in vivo.

Феномен ADE характерен для инфекционных процессов, вызываемых вирусами, имеющими следующие особенности:

а) обычно они реплицируются в макрофагах;

б) индуцируют продукцию большого количества антител с низкой способностью к нейтрализации гомологичных вирусов;

в) способны к персистентной инфекции, характеризующейся продолжительной виремией.

Феномен ADE также обнаружен при инфекционных процессах, вызываемых бактериальными патогенами, но изучен фрагментарно. Например, порообразующий токсин золотистого стафилококка — лейкоцидин усиливает свое токсическое действие, если в крови человека содержатся специфические к нему антитела. Такой же эффект вызывают моноклональные антитела к токсину А патогенных клостридий. Имеются косвенные доказательства причастности феномена ADE к прогрессированию туберкулезной инфекции и Ку-​лихорадки. При аэрозольном инфицировании M.tuberculosis мышей 57BL/6, дефицитных по рецептору FcIIB, патологические изменения у них развиваются через 30 сут., у интактных мышей — через 20 сут.. В условиях in vitro показано, что антитела к C.burnetii I фазы стимулируют ее размножение в макрофагах более эффективно, чем антитела к этому же микроорганизму II фазы.

Возможно, что первое описание ADE дал Заболотный, наблюдавший в 1899 г. в Вэнчане (Монголия) появление пустулезной формы чумы у больного с бубонной чумой на пятые сутки после введения противочумной сыворотки. Он объяснил это явление примерно так, как сегодня объясняют ADE: антитела к возбудителю чумы распространили его по фагоцитирующим клеткам и усилили инфекционный процесс. Можно предположить, что из-за низкого качества противочумной сыворотки, примененной Д.К. Заболотным, и ненадлежащих условий ее хранения во время экспедиции к очагам чумы в Монголии антитела к возбудителю чумы утратили нейтрализующее действие, но сохранили способность взаимодействовать с FcR." (с)

http://www.mif-​ua.com/archive/article/38607

Аватар пользователя Gray
Gray(9 лет 10 месяцев)

Феномен ADE характерен для инфекционных процессов, вызываемых вирусами, имеющими следующие особенности:

а) обычно они реплицируются в макрофагах;

А вы пробовали читать то что цитируете?

Аватар пользователя testudo777
testudo777(4 года 3 месяца)

А вы пробовали понимать прочитанное? smile3.gif Есть такая серьёзная дисциплина в филологии - семантика. 

Обратите внимание, что это намеренно употреблённое слово. Это не обобщение, не категорическое утверждение. Это как раз предполагает возможность и чего-то "необычного". smile1.gif

Ещё раз.

Феномен ADE наблюдался при таких вирусных инфекциях, как СПИД, гепатит С, бешенство, а также «тяжелый острый респираторный синдром (SARS)» и «ближневосточный респираторный синдром (MERS)», вызываемые как известно коронавирусами, родственными новому коронавирусу SARS-​CoV-2, вызывающему заболевание COVID-​​19." (с)

Аватар пользователя Gray
Gray(9 лет 10 месяцев)

Что и требовалось доказать. То есть по известным данным - скорее всего - ADE у covid-19 проявляться не будет, в частности - не будет проявляться по основному пути ADE.

Теперь вам понятен ответ на ваш вопрос:

Что вы упёрлись только и исключительно в макрофаги? smile3.gif

Это по процитированному вами - характерная особенность для проявления ADE. Если её нет - вероятность ADE значительно ниже и пойдёт, если пойдёт, не по обоим путям а только по второму (который таки да значительно зависит от внутривидовой изменчивости, в отличие от "надёжного" первого с пролиферацией в макрофагах).

 

Ну и добавлю - все разговоры про ADE абсолютно справедливы и для заболевающих повторно, не вакцинированных.

Страницы