Конкуренция

Ну, неужели медицина и полиция не могут найти общий язык?

А ну, проваливай отсюда! Пока мне не пришлось надеть на тебя вот эти вот браслеты! Мистер мэр не любит конкуренции.

…

Послушай, любезный, о какой конкуренции он говорит?

Что-то я не припоминаю выборы, на которых бы моя кандидатура выдвигалась на пост мэра вашего гостеприимного городка, а?

Это просто. Мистер мэр - тесть доктора Хоскинса. Доктор Хоскинс единственный доктор на всю округу. Мистер Хоскинс не любит конкурентов. Мистер мэр любит своего зятя, доктора Хоскинса. Он муж любимой дочери нашего мэра. Только доктор Хоскинс лечит жителей нашего города.

Мистер мэр не любит конкурентов доктора Хоскинса.

 

Толковый словарь Ушакова определяет термин конкуренция как:

1. Соревнование, соперничество на каком-нибудь поприще. Выдержать конкуренцию.

2. В политической экономии - состязание, борьба на рынке различных участников капиталистического производства или торговли.

Итак имеется некое соревнование и его участники. Рассмотрим составы и команды участников.

1. Команда «АстраЗенека»

AstraZeneca plc — англо-шведская фармацевтическая компания, зарегистрированная в Великобритании.

Компания была образована в 1999 году путём слияния шведской Astra AB и британской Zeneca Group (сформированную в результате отделения фармацевтического бизнеса от Imperial Chemical Industries в 1993). Компания совершила большое количество слияний и поглощений других компаний, таких как Cambridge Antibody Technology (в 2006), MedImmune (в 2007) и Spirogen (в 2013).

9 мая 2014 года AstraZeneca отклонила окончательное предложение от компании Pfizer о покупке акций по цене £55 за 1 акцию, в результате чего компания бы стоила £69,4 млрд ($117 млрд). Компании совершали встречи с января 2014 года. Если бы поглощение состоялось, то Pfizer стала бы самым большим в мире производителем лекарств. Данная сделка также была бы самым крупным приобретением иностранной компанией британской компании. Многие в Великобритании, включая политиков и учёных, были против сделки.

Vaxzevria (название исследования: AZD1222 или Covishield, также известная как «Оксфордская вакцина», разработанная Оксфордским университетом и компанией AstraZeneca. Разработана Институтом Дженнера Оксфордского университета и Oxford Vaccine Group; группу возглавляют Сара Гилберт, Адриан Хилл, Эндрю Поллард, Тереза Ламб, Сэнди Дуглас и Кэтрин Грин.

Векторная вакцина. Вводится внутримышечно. Вакцина стабильна при температуре бытового холодильника и стоит от 3 до 4 долларов за дозу.

30 декабря 2020 г. вакцина была одобрена для использования в программе вакцинации Великобритании. Тогда же вакцина была одобрена в Аргентине. 9 января 2021 года опубликована статья о безопасности и эффективности вакцины AZD1222 в журнале «The Lancet».

Герб команды:

2. Команда «Пфайзер»

«Пфайзер» — американская фармацевтическая транснациональная компания, одна из крупнейших в мире.

(Pfizer получила название в честь американцев германского происхождения Чарльза Файзера (Карла Пфицера) и Чарльза Эрхардта (из города Людвигсбург, Германия), которые основали фармацевтический бизнес в здании на перекрёстке Харрисон-авеню и Бартлет-стрит в Уильямсберге, Бруклин, в 1849 году.)

В августе 2018 года компания заключила договор о сотрудничестве с немецкой BioNTech с целью разработки новых вакцин для профилактики гриппа. Сумма инвестиций в проект составит 425 млн $

BioNTech SE  — немецкая биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой и производством активных иммунотерапевтических средств для индивидуального подхода к лечению серьезных заболеваний. Компания исследует препараты на основе матричной РНК (мРНК) для использования в качестве индивидуализированной иммунотерапии рака, в качестве вакцин против инфекционных заболеваний и в качестве заместительной белковой терапии при редких заболеваниях, а также разработанной клеточной терапии, новых антител и малых молекул, иммуномодуляторов, как вариантов лечения рака.

Компания BioNTech была основана в 2008 году на базе исследований Угуром Шахином, Кристофо Хубером, и ещё каким-то турком. С тех пор компания была поддержана научным консультативным советом под руководством Рольфа Цинкернагеля.

В сентябре 2019 года BioNTech подписал соглашение с Фондом Билла и Мелинды Гейтс для развития программ по созданию и разработке доклинических вакцин и иммунотерапии на основе препаратов-кандидатов для профилактики ВИЧ-инфекции, туберкулёза и других заболеваний.

В декабре 2019 года Европейский инвестиционный банк и BioNTech объявили, что компания получит финансирование в размере 50 миллионов евро в рамках программы «Инвестиционный план для Европы».

С 2020 года компания стала работать над вакциной против COVID-19 совместно с Pfizer и Fosun Pharmaceutical.

Pfizer и BioNTech подписали контракты на поставку 30 миллионов доз вакцины для Великобритании, 100 миллионов доз для Соединенных Штатов и 120 миллионов доз для Японии, в случае, если будет доказана безопасность вакцины.

9 ноября 2020 года BioNTech и Pfizer объявили, что предварительный анализ данных испытания их вакцины против COVID-19 показывает, что она эффективна более чем на 90 %

11 декабря 2020 года FDA допустила использование вакцины к COVID-19 в США

Герб команды:

 

3. Команда «Модерна»

Moderna, Inc — американская биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой лекарственных средств на основе матричной РНК (отсюда название: mode/RNA). Основана в 2010 году.

В январе 2020 года Moderna объявила о разработке РНК-вакцины против вируса SARS-CoV-2, названной мРНК-1273

 

В марте 2020 года в партнёрстве с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США началась фаза I испытания мРНК-1273 на людях. В апреле Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) выделило до 483 миллионов долларов на разработку вакцины Moderna. Планы проведения фазы II исследования дозирования и эффективности, которые должны начаться в мае, были одобрены FDA. Moderna подписала соглашение о партнёрстве со швейцарским производителем вакцин Lonza Group на поставку 300 миллионов доз в год. (т.е. Модерна разработчик, производитель Лонза Групп, Швейцария).

25 мая 2020 года Moderna начала клиническое испытание фазы IIa с привлечением 600 взрослых участников для оценки безопасности и различий в ответе антител на две дозы своей вакцины-кандидата, мРНК-1273, исследование, которое ожидается завершить в 2021 году.

16 ноября 2020 года Moderna обнародовала предварительные данные клинического исследования фазы III, свидетельствующие об эффективности 94% в предотвращении заражения COVID-19. Побочные эффекты включали гриппоподобные симптомы, такие как боль в месте инъекции, усталость, боль в мышцах и головная боль. Результаты Moderna не были окончательными — так как испытание будет продолжено до конца 2022 года, также они не рецензировались и не публиковались в медицинских журналах. 15 ноября 2020 года Национальный институт здравоохранения США объявил, что общие результаты испытаний были положительными.

25 ноября 2020 года Еврокомиссия одобрила контракт на закупку вакцины Moderna.

18 декабря 2020 года В США разрешили использовать вакцину от коронавируса американской компании Moderna, сообщил президент страны Дональд Трамп.

«Вакцина Moderna одобрена подавляющим большинством. Ее распространение начнется немедленно», — написал он в Twitter.

Накануне одобрить вакцину Moderna рекомендовал комитет экспертов Управления по санитарному надзору за качеством продовольствия и медикаментов (FDA) США. Эксперты FDA заключили, что преимущества от применения вакцины перевешивают возможные недостатки.

Герб команды (тут сложновато, но невозможно отделаться от мысли, что должен быть такой):

 

4. Команда «Спутник двухвостого V»

«Спутник V», торговое наименование «Гам-КОВИД-Вак»,

Изначально разрабатывалась 48 ЦНИИ Минобороны РФ. Это следует например из по докладу Шойгу Главному от 26 мая 2020 г.:

48 Центральный научно-исследовательский институт войск РХБ защиты Министерства обороны совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Гамалеи Министерства здравоохранения осуществляет разработку рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции. В настоящее время специалисты института завершают доклинические исследования экспериментального образца вакцины. Окончание данных работ – 1 июня. Завершить клинические исследования планируется до конца июля.

Так 22 июня 202 года, директор Гамалеи утверждал следующее :

У нас очень тесное и налаженное сотрудничество с Минобороны РФ. Я очень благодарен оборонному ведомству, а также руководству и сотрудникам 48-го ЦНИИ Минобороны РФ за очень плодотворную и качественную работу. Все те результаты, которые мы получаем в совместных исследованиях с учреждениями медицинского профиля Минобороны РФ, всегда отличаются чёткостью и ясностью. Отмечу, что ни разу за длительную историю наших научных контактов не приходилось что-то перепроверять или переделывать.

48 ЦНИИ Минобороны представляет собой:

ФГБУ «48 Центральный научно-исследовательский институт» Министерства обороны РФ (48 ЦНИИ МО РФ) — головной разработчик средств защиты от наступательного биологического вооружения в России. Входит в структуру войск РХБЗ ВС РФ. Создан в 2006 году как ФГУ путём преобразования НИИ микробиологии Минобороны России, головное учреждение располагалось в городе Кирове.

С 2014 года преобразован в ФГБУ, головное учреждение располагается в городе Сергиев Посад-6 Московской области. Кроме него в состав НИИ входят (филиалы):

• Научно-исследовательский центр в г. Екатеринбурге;
• Научно-исследовательский центр в г. Кирове;
• Научно-исследовательский центр (экспертный, химических и биологических угроз) в г. Москве, сформирован в 2016 году.

Медицинское обеспечение головного учреждения осуществляется филиалом ГВКГ им. Н. Н. Бурденко (бывший 1137-й военный госпиталь войск РХБЗ МО РФ).

Основная деятельность института направлена на разработку средств медицинской защиты армии и населения от особо опасных инфекций. Также институт выпускает и реализует медицинские иммунобиологические препараты для профилактики, диагностики и лечения особо опасных инфекций, питательные основы и среды для нужд здравоохранения, сельского хозяйства и промышленности.

По состоянию на 1995 год, НИИ осуществлял в том числе функции центров специализированных коллекций патогенных биологических агентов I — IV групп патогенности:

• возбудителей бактериальных инфекций, используемых для разработки и оценки эффективности медицинских средств противобиологической защиты (головное учреждение в г. Кирове);
• возбудителей геморрагических лихорадок I группы патогенности и возбудителей вирусных инфекций I-IV групп патогенности, используемых для разработки и оценки эффективности медицинских средств противобиологической защиты (вирусологический центр в г. Сергиев Посад-6).

С 2011 года институт возглавляет С.В. Борисевич,

В 1984 году — с золотой медалью окончил школу, а в 1990 году — Военно-медицинскую академию имени С. М. Кирова.

После окончания академии работает в НИИ микробиологии МО СССР (ФГБУ «48 ЦНИИ» Минобороны России), пройдя путь от младшего научного сотрудника отдела опасных вирусных инфекций вирусологического центра до начальника института (с 2011 года).

Его брат И.В. Борисевич, возглавлял филиал института в г. Киров с 2007 года.

И. В. Борисевич — высококвалифицированный специалист в области разработки средств защиты против опасных и особо опасных инфекционных заболеваний, в основном — африканских геморрагических лихорадок 1 группы патогенности (Эбола там, или Лихорадка Западного Нила  например) и природно-очаговых вирусных инфекций, распространённых на территории России. При его личном участии и непосредственном руководстве разработано более 30 медицинских иммунобиологических препаратов (вакцины, гетерологичные иммуноглобулины, диагностические тест-системы). Под руководством И. В. Борисевича защищено 8 кандидатских и 3 докторские диссертации. Лично и в соавторстве он опубликовал более 150 научных трудов, в том числе 4 монографии, 2 учебных пособия и 8 изобретений. Является членом редколлегий журналов «Биопрепараты» и «Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения». 

....

Сам разработал или кировский коллектив за него не суть, но думаю вопрос о том, что Гамалеи за надцать лет не вывел ни одного лекарства в мир можно закрывать…

Разработанная этой командой вакцина была зарегистрирована 11 августа 2020 года Министерством здравоохранения Российской Федерации (регистрационное удостоверение номер ЛП-006395), на основании результатов клинических исследований фазы I/II. Данные результаты исследований были опубликованы позже, 4 сентября 2020 года в журнале «The Lancet».

Герб команды:

Имеются и команды помельче, но они идут сильно позже по времени и к разделу основного приза успевают слабо.

Попробуем оценить Приз.

На сегодняшний день население планеты Земля оценивается в 7,9 млрд человек. Из состава можно исключить население Китая, в 1,4 млрд человек, т.к. у них свой турнир со своими командами и чужих там нет. Также стоит отмести нищебродов страны третьего мира, куда вакцины пойдут перед истечением срока годности на деньги международных благотворительных организаций. Ещё можно вычеркнуть тех кто имеет какие-либо проблемы со здоровьем. В любом случае менее чем 2-2,5 млрд человек объём рынка не ужмётся.

Стоимость вакцин разнится от производителя к производителю, однако по различным новостям можно понять, что ценник определяется в пределах 3-5 долл. США за дозу минимум. При вакцинации 2 дозами, получается, что суммарных объём платёжеспособного рынка составляет примерно 8-10 млрд долл США.

Себестоимость вакцины неизвестна, однако по утёкшим в сеть прайс-листам из Бельгии:

можно сделать вывод, что себестоимость той же АстраЗенека не превышает 1-1,5 евро за дозу или примерно 1,5-1,8 долл. США. Т.е. потенциальная прибыль участников составляет жалкие 100% с дозы, без учёта роялти разработчика, включённого в себестоимость.

Как указано выше, Команда номер 4, вышла на финишную прямую уже 11 августа 2020 г., когда получила внутренний рынок места разработки и готовилась к Экспансии в Мiр, однако something goes wrong что-то пошло не так….

20 августа во время перелёта из Томска в Москву. Самолёт совершил экстренную посадку в Омске. Навального в бессознательном состоянии доставили в отделение токсикореанимации городской клинической больницы № 1, где его ввели в искусственную кому и подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких.

20 августа канцлер ФРГ Меркель и президент Франции Макрон на совместной пресс-конференции заявили о готовности своих стран предоставить Навальному медицинскую помощь в клиниках своих стран. Пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков пообещал оказать помощь в эвакуации Навального на лечение за границу, если поступят обращения за такой помощью. Личный врач Навального Анастасия Васильева ответила на предложение Кремля и опубликовала в своём твиттере просьбу о содействии в предоставлении медицинской документации для перевода Навального в ведущий токсикологический центр в Европе. С Васильевой связался заместитель министра здравоохранения Олег Салагай и предложил помочь с транспортировкой Навального. Песков при этом заявил, что ему ничего не известно об обращении соратников Навального. (как-то много Пескова если честно)

21 августа президент Финляндии Ниинистё, по согласованию с канцлером ФРГ, в телефонном разговоре спросил у Владимира Путина, можно ли привезти Навального на лечение в Германию, на что Путин ответил, что для этого нет никаких политических препятствий.

По словам заместителя главного врача больницы Калиниченко, бригада германских врачей пришла к выводу, что Навального можно было немедленно перевезти в Германию, однако консилиум российских врачей счёл состояние Навального «нестабильным» и «нетранспортабельным» и отказал в разрешении на транспортировку. По словам Леонида Волкова, к 7 утра по омскому времени в переписке был согласован график, согласно которому Навального должны были погрузить на самолёт сразу после его посадки, во время дозаправки, чтобы он смог вылететь без задержки. Отказ омских врачей в перевозке он связал с появлением в больнице «людей в серых костюмах, которые заняли кабинет главврача».

Евросоюз призвал Россию разрешить безопасную и быструю транспортировку Навального за границу. Коллеги и родственники Навального обратились в Европейский суд по правам человека с просьбой запретить российским властям препятствовать транспортировке. ЕСПЧ в тот же день приступил к рассмотрению заявления о срочных мерах по перевозке Навального в Германию и на следующий день, 22 августа, обязал российские власти предоставить Юлии Навальной медицинскую карту мужа, допустить к нему его лечащего врача и проинформировать суд о лечении.

Жена Навального Юлия заявила, что не доверяет врачам больницы. По её мнению, врачи удерживают её мужа в клинике и не дают разрешения на его транспортировку на лечение в Европу, «чтобы то химическое вещество, которое находится в организме Алексея, исчезло». Юлия Навальная направила обращение к президенту РФ В. В. Путину, в котором потребовала разрешить его транспортировку на лечение в Германию. 21 августа в 21:40 МСК заместитель главврача Калиниченко сообщил, что состояние Навального удалось стабилизировать и консилиум врачей дал согласие на его перевозку в Германию.

Один из сотрудников омской больницы в интервью агентству «Рейтер» сообщил, что разрешение на перевозку Навального в Германию было дано сотрудником администрации президента без объяснения причин: «Мы сидели в кабинете, когда раздался звонок из Кремля и они сказали отпустить пациента… Все с облегчением выдохнули». Позже Владимир Путин заявил, что лично попросил Генпрокуратуру выпустить Навального за границу, так как тот имел ограничения на выезд из России. Навальный в ответ опроверг наличие таких ограничений.

22 августа в 8 утра по местному времени (4:59 по МСК) самолёт с Навальным на борту вылетел из Омска в Германию. Самолёт вылетел в Берлин не в тот же вечер, а на следующий день утром, из-за необходимости подготовить Навального к перелёту и получить слот для вылета, а также из-за регламента, установленного профсоюзом авиаперевозчиков ФРГ, согласно которому пилотам требовался отдых. В 09:47 МСК самолёт приземлился в военной зоне берлинского аэропорта Тегель, где паркуются правительственные самолёты. Согласно открытой информации авиатрекеров, самолёт должен был приземлиться в аэропорту Шёнефельд, что, по данным газеты Bild, было отвлекающим манёвром немецких спецслужб. После приземления Навальный был в сопровождении кортежа мотоциклистов, сотрудников Федерального ведомства уголовной полиции и нескольких машин скорой помощи перевезён в клинику «Шарите».

22 августа, по прибытии в Германию, Навальный, по данным ZDF, получил статус гостя канцлера, поэтому берлинская полиция взяла его под круглосуточную охрану.

24 августа «Шарите» опубликовала заявление, согласно которому клинические данные указывают на отравление веществом из группы ингибиторов холинэстеразы. Согласно заявлению, начаты исследования для установления конкретного вещества. Как отметило издание Deutsche Welle, вещества, принадлежащие к фармакологической группе ингибиторов холинэстеразы, содержатся в инсектицидах, в боевых отравляющих веществах (зарине, VX и «Новичке»), в некоторых ядах природного происхождения, а также в некоторых медицинских препаратах, предназначенных для лечения амиотрофического склероза и болезни Альцгеймера.

26 августа, по данным журнала Spiegel, в ходе расследования отравления Навального немецкие специалисты начали изучать теракт 2015 года в Болгарии, когда была совершена попытка отравления болгарского бизнесмена Емельяна Гебрева, занимавшегося продажей оружия Украине. По данным болгарских правоохранительных органов, Гебрева пытались отравить агенты российских спецслужб. Из-за того, что Навальный был отравлен «таким же или очень похожим веществом», что и Гебрев, лечащие врачи Навального из госпиталя «Шарите» провели консультации со своими болгарскими коллегами, которые успешно вылечили Гебрева от отравления. Лечащие врачи Навального из госпиталя «Шарите» обратились за помощью к экспертам Бундесвера, чтобы проверить, не был ли отравлен Навальный боевым отравляющим веществом

2 сентября правительство Германии сообщило, что лаборатория Института фармакологии и токсикологии Бундесвера обнаружила в организме Навального следы яда группы «Новичок»

Тем временем уже 26 августа 2020 года, в США расширили действие химических санкций в отношении Российских граждан и компаний из-за инцидента в Солсбери:

подконтрольное Минторгу США Бюро по вопросам промышленности и безопасности (Bureau of Industry and Security, BIS) объявило о внесении в список организаций, деятельность которых считается противоречащей интересам национальной безопасности или внешней политики США, — трех научно-исследовательских организаций из России. Официально предприятия внесут в черный список (Entity List) завтра, 27 августа.

В соответствии с решением, утвержденном комитетом, в состав которого входили представители Минторга, Госдепартамента, Пентагона, Минэнерго и Минфина США, в черный список вошли:

33-й Центральный научно-исследовательский испытательный институт Минобороны России (Саратовская область);
48-й Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны (Сергиев Посад) и его филиалы в Кирове и Екатеринбурге;
ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии» (ГосНИИОХТ).

33й ЦНИИ это ещё логично ибо это химики, но вот за вторые два пункта надо кому-то бить по Рыжей Харе ибо первый описан выше, а второй это институт имеющий свои заводы и  занимающийся в в том числе:

разработкой и производством лекарств, химическими технологиями

Санкции помимо прочего включают:

Организации внесённые в данный список лишаются легального доступа к американским товарам и технологиям двойного назначения. Запрещаются поставки любых товаров или программных продуктов американского происхождения, попадающих под правила экспортного контроля США. Нарушители запрета могут быть привлечены к уголовной ответственности в США независимо от их национальной принадлежности^.

Качественное лабораторное оборудование, для исследований и разработок, выпускают единицы фирм в мире. Не больше производителей и промышленного оборудования для массового выпуска.

Путь от экспериментальной пробирки до серийного промышленного выпуска это даже не 1000 лье…

Одна из сложностей с выпуском большого количества вакцины — большие реакторы, в которых выращивается вирус. «От параметров биореактора зависит все, — рассказывает Ирина Волкова, генеральный директор «Сарториус Стедим РУС», российской дочки немецкого производителя оборудования Sartorius. — Это основное и довольно сложное звено промышленного биотехнологического синтеза». По словам Волковой, в «Векторе» и по крайней мере в двух компаниях-производителях «Спутник V» установлены их реакторы. В «Векторе» — небольшой, лабораторный, а в компании, которую она не называет, более мощный.

Собеседник Forbes из «Иммунотехнологий» рассказывает, что у российских фармпроизводителей уже есть большие металлические реакторы, в которых масса перемешивается при помощи вращающихся механизмов. «Тонниками» оснащен «Генериум», «Биокад» — «двухтонниками». У «Р-Фарм» есть больше сотни 50-литровых волновых реакторов, в которых перемешивание массы идет в пластиковых «мешках» при помощи покачивания. «Они скупили все, что нашли на рынке, — говорит источник Forbes. — Но вопрос не столько в объеме реакторов, сколько в том, какой с них получается выход, а это зависит от профессионализма персонала».

Если схематично, то в биореакторах идет размножение клеточной массы (культуры), которую заражают вирусом и помогают ему размножаться, рассказывает эксперт. Волкова из «Сарториус» объясняет, что выращиваемый в культуре вирус может выдержать и перемешивание, и воздействие газов, но животные клетки довольно чувствительные. Поэтому перемешивание должно быть мягким, без образования пены и гидроударов.

Затем, чтобы извлечь из клеток вирус, их специальным способом разрушают, массу очищают и фильтруют, рассказывает наш собеседник из «Иммунотехнологий». Отфильтровать полезное вещество из «тонника» сложно, потому что со временем оно «протухает». Разлить несколько сотен литров довольно нестабильной вакцины по флаконам объемом 3 мл нужно тоже быстро, а производительность линии по розливу составляет около 36 л в час. «Компаниям приходится решать несколько сложных технологических задач: заморозить остаток, поднять скорость розлива?» — объясняет собеседник Forbes.

Производители начинали создание мощностей для выработки вакцины в разное время, и собеседник из «Иммунотехнологий» ожидает, что наладка техпроцесса у последнего из них завершится в феврале.  

Сарториус Стедим РУС предприятие этого немецкого концерна:

Sartorius AG - международный поставщик фармацевтического и лабораторного оборудования, охватывающий сегменты биопроцессных решений и лабораторных продуктов и услуг. Основанная в 1870 году, компания из Геттингена в настоящее время насчитывает более 9000 человек.

В процессе в концерн пошли следующие компании США (и патенты, подпадающие под экспортный контроль Минторга США):

2005 Sartorius приобретает 100% акций Omnimark Instrument Corporation, Аризона , США ( анализаторы влажности ).

2014 г. Через свою дочернюю компанию SSB Sartorius приобрела контрольный пакет акций американского стартапа AllPure Technologies LLC, дополнив, таким образом, портфель расходных материалов для биофармацевтической промышленности.

 

2016 Компания приобрела две североамериканские компании по проточной цитометрии : IntelliCyt (90 миллионов долларов) и ViroCyt (16 миллионов долларов). В июле компания через SSB приобрела kSep Systems, специализирующуюся на препаративном центрифугировании рекомбинантных белков, вакцин и продуктов клеточной терапии. В ноябре подразделение SSB открыло новую лабораторию по биоаналитическим исследованиям и биобезопасности в Бостоне.

2017 Компания приобрела фирму по производству клеточных анализов и приборов Essen BioScience у владельца частного капитала SFW Capital Partners за 320 миллионов долларов. Они также приобрели компанию по анализу данных Umetrics за 72,5 миллиона долларов. По соглашению о совместной разработке между дочерней компанией Sartorius Cellca и Synpromics началось тестирование специализированных синтетических промоторов Synpromics на платформе CHO Expression Platform от Cellca . Еще одно соглашение о совместной разработке было подписано с Nova Biomedical для разработки системы для крупномасштабного тестирования различных условий культивирования клеток.

Далее 15 октября 2020-го Евросоюз ввел санкции против России после отравления Навального.

Европейский союз ввел санкции против шести физических лиц и Научно-исследовательского института органической химии и технологии в связи с отравлением основателя ФБК Алексея Навального. В документе отмечается, что санкции введены за нарушение Конвенции о запрещении химического оружия.

Фигурантам списка запрещается въезд в страны ЕС, транзит через эти страны, их активы и средства в ЕС замораживаются, граждане ЕС не вправе предоставлять им какие-либо экономические ресурсы.

Желающие могут поискать разницу….

Мистер Мэр не любит конкуренцию!