Минздрав не предусмотрел закупку одобренного госкомиссией дорогостоящего препарата для лечения вирусного гепатита С софосбувира. Ранее ведомство жаловалось на его высокую цену и предложило выдать производителю — Gilead — принудительную лицензию.
Софосбувир рекомендовала добавить в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год межведомственная комиссия, но Минздрав во вспомогательных материалах для заведения заявок на поставку лекарств не предусмотрел возможность заказа препарата на 2019 год.
Софосбувир, применяемый в составе комплексной терапии для лечения вирусного гепатита С, как и препарат элсульфавирин [препарат против ВИЧ], был рекомендован к включению в перечень ЖНВЛП на 2019 год, заметили эксперты «Коалиции по готовности к лечению». И хотя список ЖНВЛП на 2019 год еще не утвержден постановлением правительства, элсульфавирин в заявках уже есть, поэтому отсутствие софосбувира вызывает вопросы, заявил в разговоре с РБК руководитель отдела мониторинга «Коалиции» Алексей Михайлов.
Ранее директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина поддержала необходимость лечения пациентов софосбувиром, но указала, что цена, по которой препарат предлагают включить в ЖНВЛП, слишком высока. «Она не укладывается в возможности бюджета», — указала она. Кроме того, Максимкина предложила присутствующим представителям ФАС и Минпромторга рассмотреть возможность выдачи принудительной лицензии производителю софосбувира — Gilead. Такой механизм позволит передать права на производство этого препарата какому-нибудь другому производителю, который сделает его дешевле.
Комментарии
В одной упаковке «Совальди» содержится 28 таблеток, которых хватает на 4 недели лечения. Так как минимальный курс противовирусной терапии на основе софосбувира длится не менее 12 недель, то больному понадобится не менее 3 баночек «Совальди», что составит 12000 долларов США. И это только стоимость одного медикамента, а их требуется минимум два (для эффективной комбинации).
Дороговизна «Совальди» беспокоит не только россиян, но и всех пациентов с гепатитом С во всем мире. Упаковка оригинального «Совальди» в США, например, стоит около 27 тысяч долларов, в Израиле — 22 тысячи, в Германии — 17 тысяч. По этой причине правительства некоторых стран (Великобритании, Франции), которые хотели решить проблему с гепатитом С на национальном уровне, стали отказываться от включения препарата в государственные программы по борьбе с гепатитом С.
https://gepasoft.ru/sovaldi-cena-v-rossii-1/
Странные цены. В Украине упаковка Совальди (табл. п/о 400 мг №28 фл., Gilead Sciences (США)) стоит 9990 грн. (приблизительно 360 долларов), т.е. курс обойдется до 1100 долларов США. При чем это оригинальный препарат.
Вот пруф по ценам в аптеках https://medbrowse.com.ua/sovaldi_2354248-cena/ukraina
Низкая цена, как я понял из СМИ, обусловлена договоренностью между минздравом Украины и Gilead Sciences о том, что Gilead Sciences делает скидку на препарат, а минздрав отменяет регистрацию дженериков (https://daily.rbc.ua/rus/show/minzdrav-dobilsya-snizheniya-tsen-lekarstv...).
В каждой стране своя цена... Может, наши больные поедут на Украину за Совальди. В России ФАС не пойдет на такие договоренности.
Каналы доставки любых медикаментов в РФ давно налажены и работают чётко, быстро и относительно недорого.
Отдам, кстати, упаковку Веторил 60 мг. за полцены. Померла моя старушка-такса, не нужны ей больше таблетки... С другой стороны, два года тянула собачка на этих таблетках, которые не продаются в российских аптеках. И не просто тянула. Бегала и прыгала. До 18 лет почти допрыгнула.
Классический пример где интересы общества и бизнеса расходятся.
Не будем кривить душой, ходить вокруг да около, ведь всем хорошо известно, что когда у капиталистического государства "денег нет", то спасение утопающих становится делом рук самих утопающих. Поэтому, гепцинат. Мягок как перина. Свеж как глоток холодного пива в летний зной. Без побочек. На порядок дешевле. Клиническая эффективность проверена.
Алекс, ну мы же говорим о государственных закупках, а не о частном выживании...
Ледипасвир или его комбинация с Софосбувиром у нас даже еще не зарегистрированы Госреестре ЛС и неизвестно когда будут (он, кстати, тоже принадлежит Джилиду), вон тот же Софосбувир зарегистрировали только в 2016 году в РФ и в продаже его до сих пор официально нет, в то время, как в Европах он был в 2013 одобрен.
Кстати, в Великобритании тоже отказываются от некоторых препаратов из-за их дороговизны, как пример - Kadcyla.
А разве гепатит С и прочие после него, не такая же сказка, как ВИЧ?
Очень хороший вопрос, очень. На эту тему можно философствовать до самой вселенной смерти... Вы готовы?
Всё уже разложено по полочкам. Не надо патетики.
Резюмируем: «...но запал вдруг пропал, он забил и вспылил, он решил стратокастер спалить...» Тащемта, вспоминая летний отчёт бывшего губера самому, где он на голубом глазу вещал, что средняя з/п врачей по краю составляет 81k ₽, неожиданно подумалось: "а каких врачей он имел в виду?" Если из спид-центра, тогда да, всё сходится. Такшта, где есть работа органам следствия, там места для патетики не остаётся, при условии, что эти самые органы не в теме. Ну, Вы понели... ;)
Ну то есть вам тоже думается подозрительным, когда такие бабки, который год, мировая фарм ндустрия и государство пилят на борьбе с хрен знает чем, а результата все нет?
Этот неловкий момент, когда откаты за лоббизм розданы, а Минздрав решает по-другому.
Почему Индия производит аналоги, непонятно.
В целом - потому что Джилид разрешил. А вот почему разрешил лицензировать по такой низкой цене - хороший вопрос. Считается, что в Индии государственная политика направлена на серьезную поддержку дженериков, и если бы Джилид не договорился по нормальной цене отдать лицензии на производство софосбувира, то ему бы просто аннулировали его основной патент, и он остался бы вообще ни с чем...
Выход остается для наших граждан-покупать в индийских интернет магазинах.
Уже пол страны вылечились индийскими дженериками, а они все решают. Совальди и Даклинзой все равно никто не лечился после появления индийских и египетских дженериков)
Всё верно, сам планирую пролечится. Только не понимаю почему Индия таки может выпускать для своих граждан дженерики, а Россия не. Видимо для России свои граждане на фиг не нужны, да и фарминдустрия развалена в ноль, ну и интересы западных партнёров, как же без этого.
Лечись, а не планируй, сам уже три года как без вируса, как только дженерики появились сразу пролечился. С выпуском дженериков в Индии, Бангладеш, Египте (+9 стран) все гораздо проще, эти страны объявили гепатит С эпидемией и ВОЗ обязала правообладателя выдать принудительную лицензию на выпуск данных препаратов. Другой вопрос почему наши власти не хотят объявлять гепатит эпидемией и на основании этого выпустить данный препарат или хлтя-бы получить разрешение на закупку дженериков у тех же индийских производителей.
А где наши дженерики? Если даже в Египте и Индии их производят?
Ну, патент же Джилид мешает производить и продавать наши дженерики софосбувира, с производством сейчас проблем никаких нет особых. Вся засада в патентах.
в случае жизненно важных препаратов, нужно хер класть на их патенты.
Дай Бог чтобы хоть с Совальди дошло.... А представьте, что будет, если вдруг запад повысит цену на инсулин до недоступной? Учитывая пандемию ожирения/диабета вопрос становится совсем не праздным.
На большинство инсулинов патенты уже истекли. И технологии получения освоены, так что именно здесь все норм.
Так и собирались хер класть, еще год назад.
До сих пор закон о принудительном лицензировании "на согласовании в правительстве".
Мое мнение - не примут, побоятся, что бигфарма не будет регистрировать свои препараты в РФ. Или примут в таком виде, что оно не будет работоспособно. Ну и наверняка есть лица, заинтересованные, чтобы все происходило как и раньше...
Спасибо, понятно.
Возможно появятся когда мы переживём такой же ужас как пережила Индия освободившись от колониального гнёта .
Ответ выше, знаком с данной проблемой не понаслышке)
Лечить гнилую печень софосбувиром, то же самое, что тормозить антибиотиками гниение кисти или стопы пережатой проволокой.
Очевидно чтобы остановить гниение нужно освободить гниющую часть от факторов нарушающих кровоснабжение и лимфоток.
Поэтому все эти софосбувиры это лохотрон чистой воды. Слава Богу что этот препарат не попал в РФ.
Хотя на гепатитчиках фармацевты хорошие бабосы рубят последние 20 лет.
Я вот в своей практике наблюдаю что гепатитом С очень часто болеют финансово весьма состоятельные люди.
Даже знаю почему.
И фармацевты тоже видимо знают сей факт. Но причину не знают. Зато знают как облапошить этих богатых буратин
Уважаемый, не несите ЧУШЬ. Благодаря Софу+Дак три года как без вируса, хотя болел с 2006 года, занесли во время операции по эндопротезированию. Печень со 2 фиброза опять в 0. 2 человек, лично знаю, с циррозом, стоявших в очереди на транплантацию, после прохождения ПВТ софом, через год с очереди сняли, теперь ставят 4 фиброз. Да и по поводу богатых буратин, не думаю что цена в 50-60 тысяч рублей за курс в 12 недель является запредельной)
Уважаемый, Налим. Разве вы не знаете что первый год появления Софосбувира на рынке, курс лечения (96 вроде таблеток) Стоил 90-100 ТЫСЯЧ ДОЛЛАРОВ.
Т.е. по штуке баксов за каждую таблетку.
Это классическая схема. Ведь именно буратины при бабосах ринулись в первых рядах получать "лечение"
За год с них состригли много зелени. Потом богатыве буратины закончились и гилеад начала окучивать менее состоятельных буратин.
Этой уловкой не гнушаются и Пфайзер и другие транснацики
До софосбувира была та же самая схема. Но с другими лекарствами. И первичные суммы там были разиков в 5 меньше.
Я не знаю что было раньше, я знаю что стало 3 года назад и по сей день)