Бактериолитическая иммунотерапия. Часть 3.

     Эту статью я хочу посвятить светлой памяти нашего замечательного советского учёного Агнии Аркадьевны Моровой. Именно она в 70-х годах прошлого века обратила внимание на то, что в развитых странах по мере всё более широкого распространения антибиотиков, наблюдается рост онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний. В начале века от рака, умирал каждый тридцатый человек. В сороковые - стал умирать уже каждый седьмой. В семидесятые, - каждый пятый. В девяностые годы в некоторых экономически и научно передовых странах от рака умирает каждый четвёртый. В наши дни смертность от рака вышла на второе место после сердечно-сосудистых заболеваний. Кстати, соотношение 2:1 смертности от сердечно-сосудистых и онко заболеваний так и сохранилась.

     Ссылка на то, что показатели смертности от рака возросли с уменьшением смертности от инфекционных заболеваний, не может быть принята.

      С появлением антибиотиков 60 лет тому назад, многие бактериальные инфекции исчезли, но тенденция к увеличению количества онкологических заболеваний сохраняется, Резкое увеличение смертности от рака падает на сороковые годы. Самым революционным событием в медицине этого периода было изобретение сульфаниламидных препаратов и антибиотиков и широкое их использование в последующие годы в лечебной практике.

     Если учитывать этот факт, то следует сделать вывод: антибактериальные препараты могли повлиять на увеличение заболеваемости раком. Или по-иному: процессы возникновения рака могут быть связаны с утратой бактериальной микрофлоры организма человека по вине антибиотиков.

     Морова стала искать причину таких явлений. Вирусы были исключены сразу. Так как антибиотики (да и другие фуфломицины типа Арбидола) на них не действуют. То есть искать нужно только среди бактерий. Так же были исключены простейшие, грибы и патогенные типы бактерий, которые не являются для человека нормальной микрофлорой. Круг сузился до кокков. Среди них выпадали как несовместимые с жизнеспособностью организма человека менингококки и пневмококки. Осталось семейство стафилококков и стрептококков. Эти два вида бактерий продуцировали различный комплекс биокатализаторов, то есть энзимов, ускоряющих биохимические процессы в живом организме. Главными из них являлись: стафилококковая коагулаза, которая ускоряла процесс свёртывания крови и стрептококковая стрептокиназа, выделяемая стрептококками группы А, которая, напротив, способствовала молниеносному растворению фибриновых сгустков и тромбов в кровеносной системе организма человека.

Уже с начала семидесятых годов патентованные препараты стрептокиназы (стрептодорназа, стрептаза, варидаза и другие наименования) применялись в кардиологической практике при инфарктах и инсультах, что значительно снизило летальность. Но эти препараты были созданы искусственно, и вводились уже после инсульта и инфаркта. И переносятся очень тяжело.

В то же время возникновение тромбоза сосудов, вызывающих инсульты и инфаркты обусловлено явлением депрессии фибринолиза быстрого действия, то есть неспособностью сохранять в кровеносной системе и сосудах жидкое состояние крови.

Способность постоянно поддерживать жидкое состояние крови в сосудистой системе организма человека принадлежит двум системам: неферментагивного фибринолиза (гепарин) и ферментативного фибринолиза (система плазмина).

Именно ферментативная (энзиматическая) система плазмина обеспечивает молниеносное растворение тромбов в сосудах, образующихся внезапно при определённых физиологических условиях.

Эта энзиматическая система обладает большой потенциальной силой, осуществляя до 98% действия быстрого фибринолиза, то есть, растворения спонтанно выпадающих и образующихся в сосудах тромбов /Андреенко Г.В., 1979/.

Однако функционирование системы плазмина в организме человека происходит лишь при наличии в крови активатора этой системы - бактериального энзима стрептокиназы. При отсутствии в крови или снижении концентрации стрептокиназы система плазмина в организме человека находится в неактивной форме, способность к быстрому растворению тромбов утрачивается. Применение патентованных препаратов стрептокиназы только временно восстанавливает функционирование системы плазмина.

Таким образом, через систему плазмина, которая имеется только в организме человека и человекообразных обезьян, выяснялась роль энзима стрептокиназы, продуцируемого b-гемолитическими стрептококками группы А. Бактериальный энзим стрептокиназа и выделяющие его бактерии - гемолитические стрептококки группы А чётко «вписывались» в проблему сердечно-сосудистых заболеваний.

Литературные источники утверждают, что носительство бактерий b-гемолитических стрептококков группы А, ранее в допенициллиновый период, было широко распространённым явлением, которое отмечалось на всех континентах и характеризовалось высокими титрами антител к их антигенам у 75-80% населения Земли. Эти бактерии были убиквитарны, то есть широко распространены и постоянно циркулировали в человеческом сообществе / Беляков В.Д„ Ходырев А.П., Тотолян А.А, 1973, Лямперт И.М., 1972, Raska K., Rotta J., 1966/.

То есть всё сходится. В допенициллиновый период люди меньше болели сердечно-сосудистыми и онко заболеваниями, так как до 80% населения земли имели симбионтные стрептококки. И болели как раз эти 15 - 20%, которые этих стрептококков по каким-то причинам не имели. Как только эти штаммы были вытравлены антибиотиками, стали болеть все. То, что рак и сердечно-сосудистые заболевания очень помолодели, знают уже все. А причина проста – нарушение биологического равновесия, созданного природой за миллионы лет.

Агния Аркадьевна провела многочисленные исследования около 50 штаммов стрептококков из довоенных коллекций. И в НИИ им. Тарасевича нашла штамм Гуров, высеянный в 1939 году из раны красноармейца Гурова. Из всех исследованных штаммов он лучше всех подходил на роль симбионтного штамма, который может жить в нашем организме, не нанося ему вреда и предохраняя от многих болезней. Она вместе со своими помощниками создала на основе этого штамма вакцину «Пиротат», которой лечила людей. По разным данным она вылечила более 2000 человек. В том числе 168 онко больных. Но после начала перестройки финансирование работ было прекращено. Морова уехала в Чехию и там продолжала лечить людей. Перед самой смертью она вернулась в Россию, где и похоронена. К сожалению, после смерти Моровой работы по этой тематике постепенно прекратились. И препарат, который бы мог спасти миллионы людей от смерти так и не запущен в производство.