Предлагаю потребовать от власти производить ежемесячные выплаты каждому гражданину России от новорождённых младенцев до глубоких стариков в размере прожиточного минимума, на сегодняшний день это примерно 10 000руб.
Если это можно в Швейцарии и Финляндии - почему нельзя у нас!
На стандартную семью из 4-х человек выйдет 40тыр, на это уже хоть прожить можно!
Пенсионерам, у которых пенсия больше 10тыр, ПФР производит доплаты до нынешней пенсии.
Аргумент, что никто не станет работать не принимается - уже протестировано в мире, кто хочет работать, тот всё равно будет работать.
И вы будете смеяться, но деньги на это есть!
...........................
На ЯПлакалъ народ поддерживает!
Комментарии
чемодан вокзал финляндия
или Швейцария... или где там еще жить хорошо.
Это ничего не даст, кроме инфляции.
Понятно. Но что делать с безработными?
Оставить как есть, на пособии
А я поддерживаю. Считаю, для народного хозяйства так будет лучше. Во-первых, уволится много служащих, которые только имитируют бурную деятельность, при этом мешают по-настоящему работать тем, кто пытается сделать что-то полезное. Во-вторых, любая работа в нашей стране сопровождается расходованием бензина и солярки, которые можно было бы продать за границу и выручить деньги, необходимые для закупки товаров народного потребления.
Только вот что. Пенсии по инвалидности надо отменить. И бесплатные лекарства для инвалидов тоже отменить. А то на некоторых генетических больных тратится до миллиона долларов в год. А зачем? Чтобы они выжили и передали свои дефектные гены следующим поколениям, тем самым ухудшив здоровье правнукам нынешних налогоплательщиков?
Генетические больные как правило не размножаются или размножаются с трудом, бОльший вклад в ухудшение здоровья будущим поколениям вносят генетически здоровые дураки.
А вот это вы напрасно пишете. Ознакомьтесь с этой статьёй:
http://www.sem40.ru/rest/interesting/11971/
Сейчас её скопирую.
Генетические болезни евреев
Генетика
Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.
К счастью, разработаны очень точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.
Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:
Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.
Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.
Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.
Синдром Фанкони – тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.
Синдром Гоше – тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.
Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.
Болезнь Ниманна-Пика – тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.
Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.
Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.
Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.
Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.
Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.
В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.
Всем евреям ашкенази рекомендуется обязательно пройти тест на генетические заболевания. Евреям сефардам стоит проконсультироваться с врачом о необходимости этого теста.
Jewishaz.com
Перевод Г.Чарушникова для sem40
Получается евреи, как нация, вырождаются?
Просто вы не в курсе про разброс параметров у следующих поколений. У всяких есть и дураки, и умные.
А по этому поводу советую прочитать вот эту статью:
http://www.za-nauku.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=1806
Из сей статьи следует, что иметь мало детей очень вредно для всего человечества. Т.е. не меньше трех.
Правда, о разбросе параметров там ничего.
А давайте еще эвтаназию легализуем, уроки сексуального просвещения добавим "как в Европе"(с)
Че там, на ЯПе, народ поддержит не?
Эвтаназию можно, сексуальное просвещение нужно, ибо эта тема в РФ традиционно имеет статус табуированной, непонятно почему и зачем.
Просто автор хочет "как в европках" ,да не вопрос. Давайте персонально ему вопрос зададим:у него такой милый малыш на аве. Автор согласен чтобы этому малышу с детства вдалбливали что пороться в гудок-это норма ? А чуть попозжа оного малыша научат мастурбировать, научат что гендер можно сменить и т.д. Это все вышеизложенное- тоже Европа, наряду с выплатой денежных пособий.
В принципе, ЯПлакалъ - ресурс солидный! Стоит поддержать и поплакать!
Таки да!
Премию рунета не кто-нибудь получил!
А где там на ЯПе то бурная поддержка?
На первой, во всяком случае, народ достаточно адекватный в большинстве своём.
Тема в плюсах!
А в комментариях оптимизма не наблюдается. Большинство комментов предлагают автору поучить школьный курс экономики. ЯП, как и Пикабу и иже с ним. Куча плюсов не означает поддержку, скорее то, что тема читаема и обсуждаема.
Что мешает? Врожденная стеснительность?
опасается что заберут в психушку
Может, у него покрышек нету, или чисто по еврейски хочет, чтобы мы сами все сделали, а оно посмотрело, что выйдет?
Может проще отменить деньги ?
+)
Чтобы продать что-то ненужное, нужно купить что-то ненужное (с).
Чтобы дать кому-то десять денег, надо чтобы их кто-то другой заработал.
внедряют, но при этом отменяют все пособия и выплаты...между прочим очень неплохая мысль
вся эта лабудень - пособия, дотация, выплаты требуют больших затрат
И кучу народу, которая эти дотации и пособия вычисляет и распределяет!
вот именно, кстати и коррупции много в этом
Ни в какой Финляндии или Швейцарии это невозможно. А вы как дурачек подхватываете.
Забавно, что не реже одного раза в неделю появляется статья, что где-то там, где нас нет, будут платить за просто так «большие» деньги. Всем гражданам сразу! Просто так! По факту рождения! Причём в бедных ресурсами странах, а не то что в «этой стране».
Интересно, это методичка такая? Ну ведь бред же, взрослым людям должно быть понятно. Всё равно из недели в неделю тащат на все возможные ресурсы одни и те же сказки.
Кстати, логика просматривается скаклическая: мне все по жизни обязаны. Может, небратья свою мрию упорно проталкивают?
Не даром же сказка про Емелю-дурачка народом придумана.
Я знал такую страну - СССР. Там можно было просто ходить на работу и получать зряплату, чем многие и занимались. А кто хотел - тот двигал страну вперёд, к светлому будущему!
У автора, походу, после тяжелых и затяжных праздников деньги кончились, прямо совсем. А до получки ещё как-то дожить надо. Отсюда и мысли... И да, если подобное и случится, то Россия будет последней из стран, где введут гарантированный основной доход.
Ну дык так и написал бы:-вышлите денег, кто сколько сможет, реквизиты такие-то
Почему "базовый доход" возможен в Финляндии? Да потому, что там полная депрессия, которая предшествует финансовому коллапсу. Они деньги же не за просто так раздают, а на все выданные суммы печатают государственные долговые обязательства, т.е. они выдают бабки за счёт будущих поколений. У которых не будет будущего...
Вообще, вброс денег в экономику дает эффект только при полном контроле за рынком. Нет? Да! Тот, кто реально владеет ситуацией, а они точно есть и это вовсе не правительство и известные публично люди, просто поднимут цены, да еще так, что хуже всем будет. Кроме них, конечно.
А сиську бесплатную они не хотят затребовать?
А так можно?
Можно. Только она у него одна...