Французский центр оценки лекарств требует снятия с продажи четырёх вакцин от COVID-19

Аватар пользователя Гелиотроп

Вакцины от Covid-19: сомнения в отношении качества продукции, способов их производства и особенностей продаваемых партий на основании официальных документов, опубликованных Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). 

Региональный независимый центр оценки лекарственных средств, CTIAP (Территориальный центр независимой информации и фармацевтики), связанный с государственной больницей Шоле на западе Франции, недавно опубликовал отчёт, сообщающий, что вакцины от COVID не только подверглись недостаточным клиническим испытаниям, но и оказались сомнительными производственные процессы их выпуска, как и качество используемых активных вспомогательных веществ. «Эти новые вспомогательные вещества следует рассматривать как новые активные ингредиенты и, таким образом, они должны быть предметом полного оценочного досье, аналогичного тому, которое требуется для нового активного ингредиента», - заявила команда исследователей.

Исследовательская группа под руководством доктора Кэтрин Фрейд, фармацевта, работала с общедоступными данными, опубликованными Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) в отношении вакцин, производимых Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Janssen (Johnson & Johnson).

Все четыре вакцины имеют только временное разрешение на продажу, основанное на предполагаемой необходимости, в отличие от одобрения, основанного на клинических доказательствах безопасности и эффективности.

Официальные документы, опубликованные Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), подчеркивают недостаточность доказательств, касающихся качества «активных ингредиентов», «вспомогательных веществ», «производственных процессов», «повторяемости партий» на рынке и т.д. 

Этим четырём вакцинам от Covid-19 выданы так называемые «условные» разрешения на продажу. Они временные. Срок их действия не превышает 1 года, потому как они получены на основе «неполных данных». Чтобы получить стандартное 5-летнее разрешение на продажу, соответствующие лаборатории производителей должны предоставить заполненные формы «текущих исследований и исследований, запланированных на ближайшие годы». На протяжении всего «этого прогресса» осуществляются совместные скоординированные наблюдения производственными лабораториями с органами здравоохранения, сопровождаемые регулярными консультациями. «Условное» разрешение на продажу «ежегодно пересматривается» на основе исходных данных и критического анализа дополнительных данных, собранных за отчётный год.

Согласно CTIAP, рассматриваемые вакцины были допущены на рынок и активно применялись на людях так и не получив «доказательства качества активного ингредиента и готового продукта», поэтому всем производственным лаборатория установлены сроки для представления соответствующих исследований.

Все эти вакцины подлежат дальнейшим исследованиям, которые продлятся до 2024 года и даже позже, и их будет практически невозможно завершить из-за того, как они сейчас выполняются, говорится в отчете CTIAP. «Должно восторжествовать благоразумие и во всех странах, где были проданы эти вакцины, должны быть немедленно отозваны все партии; все выданные временные разрешения на продажу должны быть приостановлены или даже отменены в срочном порядке до дальнейшего уведомления», - заключают исследователи Регионального независимого центра оценки лекарственных средств.

В своем последнем «Обновлении информации о надзоре за вакцинами от COVID-19 в период с 27.12.2020 по 15.04.2021» Национальное агентство по безопасности лекарственных средств Франции (ANSM) сообщает, в частности, о количестве смертей, которые произошли во Франции после введения этих вакцин. Смерти, о которых сообщается (зарегистрированы) в рамках фармаконадзора:

«448 смертей» после введения вакцины BioNTech / Pfizer - 11,735 млн. инъекций;
«13 смертей» после введения вакцины Модерна - 1,223 млн. инъекций;
«20 смертей» после введения вакцины Astra Zeneca - 3,263 млн. инъекций;
(в настоящее время нет данных относительно последней вакцины (Janssen), подлежащей лицензированию).

В отчёте CTIAP утверждается, что в отношении всех случаев побочных явлений и смертей после вакцин от COVID наличествует значительное занижения сведений в фармаконадзоре, несмотря на обязательный характер таких отчётов.

 

Авторство: 
Авторская работа / переводика

Комментарии

Аватар пользователя Скиталец
Скиталец(8 лет 4 месяца)

Ну и ладушки. Пусть травятся на здоровье рукопожатными вакцинами.

Аватар пользователя dog97
dog97(9 лет 7 месяцев)

Я предполагал, что в некоторыз странах лёд тронется. "Жить захочешь-не так раскорячишься".))

https://vz.ru/news/2021/4/26/1096571.html

Аватар пользователя alex633423
alex633423(8 лет 10 месяцев)

А  как  надо ? 

Комментарий администрации:  
*** отключен (маты, инфомусор) ***
Аватар пользователя dog97
dog97(9 лет 7 месяцев)

Тесты перед вылетом за 72 часа, и то же по прилёту по 32 гейрика с носа. И смски каждые 3 часа по передвижению, или в отеле заяву карябать. Пивка купить пошёл в магазин-будь добр смс послать их надзору.))) Нахрен такой отдых.

Аватар пользователя Arioch
Arioch(3 года 6 месяцев)

Странно это как-то: Apple c Google ведь внедрили слежение кто с кем встречался внутрь iOS и Android, любому правительству только попросить - и включат.

зачем SMS колхозить? прошлый век...

Аватар пользователя alex633423
alex633423(8 лет 10 месяцев)

Так они и не колхозят , они тупо  стремятся  дозреть сограждан  до  легализации с артикуляцией , овертонят не стесняясь запаха серы.  Мудак   Шваб с  Маллере напару соврать не дадут

Комментарий администрации:  
*** отключен (маты, инфомусор) ***
Аватар пользователя traktub
traktub(3 года 7 месяцев)

еще раз повторюсь в нный раз - их вакцины фуфло

Комментарий администрации:  
*** отключен (агрессивный инфомусор, систематический срач) ***
Аватар пользователя Маус
Маус(7 лет 2 недели)

Вряд ли прислушаются. Сошлются на ВОЗ. А там говорят, пока количество живых (от вакцин) превышает количество мертвых (от вакцин), вакцины, несомненно, полезны.

Аватар пользователя Lehan
Lehan(10 лет 2 месяца)

А Еврокомиссия требует больше ширева:

Еврокомиссия (ЕК) подала судебный иск против AstraZeneca Plc, посчитав, что компания нарушила условия контракта на поставку вакцин от COVID-19 в страны Евросоюза.
Как заявил в понедельник официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Стефан де Кеерсмакер, компания оказалась не в состоянии продумать "надежную стратегию", чтобы гарантировать своевременные поставки вакцины.
Для ЕК важно, чтобы была гарантирована быстрая поставка достаточного количества доз вакцины, на которые европейские граждане имеют право и которые были обещаны по контракту с AstraZeneca, отметил он.
Иск был подан регулятором от лица всех 27 стран-членов ЕС.

 

Аватар пользователя Галс
Галс(7 лет 2 месяца)

Итак картина следующая. Из примерно 15 млн. вакцинированных погибло около 500чел. или 0,0033%.

 В апреле 20 года было предложение о проведении единовременной вакцинации всех жителей земли вакциной против полиомелита, которая есть в запасах и производство, которой освоено. Под это действие было подведено научное обоснование, но сами авторы написали, что правительства не пойдут на этот вариант так как есть статистика при которой при вакцинации от полиомелита гибнут люди.

 После закомства с этой статистикой возникает вопрос по Израилю.Там вакционировали Phizer-ом практически всех, но там нет столько погибших.

Тогда Вопрос в том - чем Phizer в Израиле отличается от того же во Франции.

Аватар пользователя ДК
ДК(11 лет 5 месяцев)

 там нет столько погибших.

а сколько там?

Аватар пользователя выхухоль
выхухоль(9 лет 1 месяц)

В статье же написано, что различается качество от партии к партии. Значит в Израиль была поставлена кошерная вакцина а ЕСовские гои и так обойдутся, им можно даже уже оплаченные партии не отгружать

Аватар пользователя alex633423
alex633423(8 лет 10 месяцев)

Еэс не гои   , они шабесгои ,  нам коширева не нада , халяль сгодится , подтверждено  исламским  духовенством , Вектор  ---вообще  сродни  духу

Комментарий администрации:  
*** отключен (маты, инфомусор) ***
Аватар пользователя Сергей Саитов
Сергей Саитов(2 года 11 месяцев)

сообщающий, что вакцины от COVID не только подверглись недостаточным клиническим испытаниям, но и оказались сомнительными производственные процессы их выпуска, как и качество используемых активных вспомогательных веществ

Ну что же...Попытки спасти  AstraZeneca и Pfaizer тоже должны быть.

Pfizer.

Подробнее на РБК:
https://www.rbc.ru/photoreport/29/03/2021/5fd073399a794729a7f92fa7тоже должны быть.Западные вакцины против Ковид
Комментарий администрации:  
*** Отключен (клон Разинова) ***