CDC представил информацию о тромбозах после применения вакцин Pfizer и Moderna

Фармацевтические компании Pfizer и Moderna вчера заявили на своих страницах в Twitter, что не обнаружили никаких доказательств возможного риска возникновения тромбоэмболических заболеваний, связанного с использованием их вакцин от COVID-19. Информация появилась в связи с отказом Еврокомиссии продлить в следующем году контракты с AstraZeneca и Johnson & Johnson на поставку вакцин от коронавируса ввиду возникших проблем с образованием тромбов после применения этих вакцин.

О как! А если проверю?

Обратился к материалам, изложенным Федеральным агентством министерства здравоохранения США на сайте CDC, используя, как обычно, предусмотренный ведомством инструмент онлайн-анализа CDC WONDER:

Центры по контролю и профилактике заболеваний США показали в системе VAERS более 1000 случаев тромбоэмболических заболеваний после применения мРНК-вакцин Moderna и Pfizer от COVID19, со следующими симптомами: остановка сердца, тромбоз церебральных венозных синусов, коагулопатия (нарушения, как в системе свертывания крови, так и в противосвертывающих механизмах), тромбоз глубоких вен, диссеминированное внутрисосудистое свертывание (образование тромбов), эмболия (закупорка просвета сосуда), венозная тромбоэмболия (сердечно-сосудистое нарушение, при котором формируется тромб, и он, отрываясь от участка формирования, начинает перемещаться по кровеносной системе, частично или полностью блокируя ток крови), ишемический инсульт (нарушение мозгового кровообращения вследствие затруднения или прекращения поступления крови), инфаркт миокарда (следствие закупорки коронарной артерии тромбом), петехии (мельчайшие капиллярные кровоизлияния), тромбоэмболия легочной артерии (закупорка лёгочной артерии или её ветвей тромбами), пурпура (кровоизлияния в кожу или слизистые оболочки), тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов и повышенная кровоточивость), тромбоз (формирование сгустка крови, который называется тромбом), васкулит (иммунопатологическое воспаление сосудов — артерий, артериол, капилляров, венул и вен).

При этом CDC признаёт, что одно из основных ограничений пассивных систем наблюдения, включая VAERS - это «занижение данных». Термин «занижение» относится к тому факту, что VAERS получает отчеты только о небольшой части фактических нежелательных явлений. По итогам проведённого исследования специалисты Harvard Pilgrim Health Care пришли к выводу, что системе VAERS сообщается менее 1% побочных явлений от вакцин (Likewise, fewer than 1% of vaccine adverse events are reported).