Арифметика в генетическом коде ДНК

 Исследователи проанализировали человеческий геном и составили карту, на которой отображен стройный порядок нуклеотидов ДНК и аминокислот. В код включены десятичная система, логические видоизменения и абстрактное обозначение нуля. Такая стройная система – результат логического мышления и нетривиальных исчислений, уверены ученые.

Арифметическое происхождение генетического кода

Блоки являются идентичными во всех аминокислот, кроме proline. Цепи являются уникальными для каждой аминокислоты. Число нуклонов, т.е. протонов и нейтронов, приведены для обоих блоков и цепей. Чтобы избежать двусмысленности, это является целесообразным рассмотреть только наиболее общих и стабильных изотопов: 1H, 12C, 14N, 16O, 32С. баре внизу показывает избыток аминокислот в коде. Поперечный разрез облигаций символизируют различие между стандартные блоки и уникальный стороны цепочки аминокислот. Стрелка в proline обозначает далее - “ключ активации” (см. Раздел 2.4).

Рис. 3. Цифровой симметрии десятичных цифр делится на 037. Ведущий ноль подчеркивает ее равноправного участия в симметрии. Всех трех цифр после десятичной точки с одинаковыми цифрами 111, ..., 999 делятся на 037. Сумма трех одинаковых цифр дает фактор число, деленное на 037. Аналогичная сумма для номеров с уникальным цифр дает центральный фактор в столбце.

Цифры в эти числа связаны с циклических перестановок, зеркально симметричны в соседних столбцов. Кроме того, вместо того, чтобы отдел обеспечивает эффективный способ для выполнения контрольных сумм (см. Приложение C). Схема распространяется на десятичных знаков с более чем три цифры, если они представлены в - + 999×n, где n - фактор число, деленное на 999 и - - оставшаяся часть, в которой одна и та же симметрия, то применяется (для трех цифр после десятичной точки n = 0). Число делится на 037 и больше, чем 999 будет показано на этом пути.

“Ноль - высшая абстракция арифметики. Его использование любым алфавитом, включая генетический код, может быть индикатором искусственности”.

Примечание PN 037 с ведущим нолем подчеркивает равноправное участие ноля в цифровой симметрии. Числа, написанные идентичными цифрами, созданы PN 037 x 3 = 111 и 1 + 1 + 1 = 3 и регулярно появляются [от фигуры: 

037 x 6 = 222 и 2 + 2 + 2 = 6,

037 x 9 = 333 и 3 + 3 + 3 = 9,

037 x 12 = 444 и 4 + 4 + 4 = 12,

037 x 15 = 555 и 5 + 5 + 5 = 15,

037 x 18 = 666 и 6 + 6 + 6 = 18,

037 x 21 = 777 и 7 + 7 + 7 = 21,

037 x 24 = 888 и 8 + 8 + 8 = 24,

 037 x 27 = 999 и 9 + 9 + 9 = 27]”.

Модели краткосрочной (- ) и долгосрочной (b) верхней строки. Строки строятся с того же набора симметрий:зеркало симметрия (обозначается с Центральной вертикальной оси), перевод симметрия (обозначенные буквами, курсивом и перекос рамы) и пуриновых↔пиримидина инверсия (обозначается с цветовой градиент, где черно-белый стенд для пиримидинов и пуринами, соответственно). Образ ДНК вверху показано возможное толкование короткие строки.

“Сначала, самый сильный аргумент: было найдено, что генетическим кодом управляет непосредственно арифметический символ ноля. Этот поразительный факт проверен одновременно несколькими независимыми orderlinesses – логический, арифметический, и семантический … Случайно, один только такой действующий ноль мог бы быть достаточным, чтобы принять искусственную природу генетического кода”.

“Есть полный комплект информационных символов, использующих десятичный синтаксис 111, 222, 333, 444, 555, 666, 777, 888, 999 в генетическом коде. Каждый из этих символов состоит однородно из перевозчика (уравновешенные нуклеоны) и значение (десятичный синтаксис)”.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0019103513000791

Я нашел другую компиляцию по работе Владимира Щербака 

http://www.craigdemo.co.uk/circleoflife.pdf

http://fdocc.blogspot.ru/2010/04/shcherbak-and-code.html

Пространственный вид с торца молекул РНК и ДНК. Спирали этих молекул создают в микропространстве как бы туннель, внутренний объём которого имеет радиальный перепад мерности. Внутри спиралей молекул РНК и ДНК создаётся анизотропная структура микропространства. Возникает своеобразная засасывающая воронка для всех молекул, которые при своём движении внутри клетки попадают в «опасную» близость от молекул ДНК и РНК.


Не правда ли, любопытная аналогия с «чёрной дырой», которая засасывает в себя любую материю, попавшую на её «территорию» — область пространства, в пределах которого действует избыточное притяжение. Как в случае молекул ДНК и РНК, так и в случае «чёрных дыр» засасывание материи происходит в результате наличия некоторого постоянного перепада мерности в зоне расположения этих материальных объектов.

Различие только в величине этого перепада мерности и в том, что в случае молекул ДНК и РНК имеют место процессы, происходящие на уровне микропространства, а в случае «чёрных дыр» — макропространства. 

 Спиралевидная пространственная форма молекул РНК и ДНК обеспечивает создание во внутреннем объёме этих молекул анизотропного микропространства. Радиальный и продольный перепады мерности, накладываясь друг на друга во внутреннем объёме спиралей молекул РНК и ДНК, создают продольную стоячую волну перепада мерности. Подобная пространственная структура создаёт ловушку для всех других молекул, как органического, так и неорганического происхождения.


В результате броуновского движения молекул внутри клетки, они оказываются вблизи молекулы РНК или ДНК. Радиальный перепад уровня мерности внутри спиралей этих молекул заставляет, попавшие во внутренний объём спиралей молекулы двигаться вдоль, так называемой, оптической оси молекул ДНК и РНК. При своём движении во внутреннем объёме спиралей молекул ДНК или РНК, «пленённые» молекулы попадают под действие перепадов уровней мерности.

1. Анизотропный внутренний объём спирали РНК или ДНК.

2. Перепад (градиент) мерности микропространства вдоль оси Y.

3. Перепад (градиент) мерности микропространства вдоль оси Z.

4. Стоячая волна перепада мерности микропространства внутреннего объёма спиралей молекул РНК и ДНК вдоль оси Х, совпадающей с осью этих молекул.

5. Пленённая внешняя молекула D.

http://smirnovs.info/Levashov/University/university-21.html

http://gencodesignal.org/2013/11/24/simplification-of-the-genetic-code/