Уже двадцать детей скончалось в Узбекистане после лечения индийским препаратом, сообщил в субботу корреспонденту РИА Новости представитель Минздрава республики.
Накануне Нового года в Минздраве Узбекистана объявили о о гибели 18 детей. Все они - и декабрьские, и январские - принимали препараты "Док-1 Макс", изготовленные компанией Marion Biotech.
Делом занялись правоохранительные органы после того, как эксперты обнаружили в составе препарата этиленгликоль - вещество не только токсичное, но и взрывоопасное.
Чиновник министерства заявил, что сейчас реализация всех без исключения препаратов индийской компании Marion Biоtech на территории Узбекистана приостановлена.
Полиция задержала представителей компании-импортера лекарства и национального центра стандартизации лекарств. Им предъявлены обвинения по статье "нарушение порядка розничной реализации по рецепту лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества". Статья предусматривает лишение свободы сроком до 15 лет.
В пояснении к этиленгликолю сказано, что в очищенном виде препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, слегка маслянистую и не имеющую запаха. Случайный прием внутрь может привести к отравлению.
Минувшей осенью в Гамбии также умерли дети, там количество погибших от отравления достигло 70 человек. Их смерть власти также связали с приемом индийских сиропов от кашля.
Следом в Индонезии от этиленгликоля, содержащегося в медпрепаратах, умер 141 ребенок возрастом около пяти лет.
Комментарии
У этиленгликоля LD50 = 4700 мг/кг. Как такое количество можно получить с лекарством?
а насколько бысто он выводится? просто за время лечения спаивают почти бутылку, а она порядка 100мл что дает нам как раз летальную дозу для ребенка весом порядка 10-12кг + ЛД50 означает смерть 50% подопытных, а принимали этот сироп скорее всего тысячи детей
4700 мг/кг это для ребёнка 10 кг составляет 47 грамм. Сомневаюсь, что в 100 мл лекарства есть 47 грамм этиленгликоля.
это ЛД50 470 мг/кг (крысы, перорально) - те 4,7 грамма для ребенка человека конечно Грубо, но 5% от 100мл вполне реально
Вы не умеете в математику, и яндексом/гуглом тоже
Первая же ссылка в поиске по строке "LD50 этиленгликоль":
https://трансавтоцистерна.рф/uploadedFiles/files/pasporta_bezopasnosti/Etilenglikol_pasport_bezopasnosti.pdf
кожно > 3500 мг/кг мыши
орально = 4700 мг/кг крысы
Так что случайно или намеренно занизили дозу в 10 раз. И даже в этом случае, я сомневаюсь, что это именно из-за него. Скорее всего, имело место сочетание этиленгликоля с другими лек.средствами. В это больше поверю
ЛД50 - смерть ПОЛОВИНЫ числа подопытных при меньше дозировке вполне возможна смерть только ослабленных и больных особей
даже если так - то при употреблении тех же 4-5грамм, т.е.4-5% от 100мл, и выборке в 5000+ у вас вполне есть вероятность смерти 50-100 - т.е. 1-2%
ну и не забывайте производственных линий на предприятии несколько легко может быть так что этиленгликоль попадал только в каждую 10 бутылку.... и в не известно какой концентрации.....
Тут источник вызывает сомнения. С каких пор этиленгликоль взрывчатое вещество? Он сырье для нитрогликоля.
Тут скорее вопросы к тем, кто лицензировал эти "лекарства" для использования в своей стране.
в БОВ широко применяется, (боеприпасы объемного взрыва)
половина лекарств и\или компонентов в мире разливается цыганами в грязных подвалах Индии.
включая (не утверждаю, а предполагаю) духовноскрепный Спутник.
так что сейчас кушать таблэтку или колоть какую жижу - лотерея.
узбекам не повезло на этот раз.
Что Вы говорите ? А примерчик можно ? Так чтобы известная фирма и не контрафакт.
Лекарства без GMP пойди сейчас найди, а её контролируют будь здоров. Ни одна фирма без GMP в ЕАЭС лекарства не ввезёт
по доходности торговля лекарствами стоит на втором месте после наркоторговли - накрутки цены идут не в разы, а на порядки, от производителя до конечного потребителя.
объемы - сотни млрд у.е.
вы реально полагаете, что в таком бизнесе все прозрачно и по-честному?
что нужные бумажки все получены, а не куплены или подделаны?
Ваш текст похож на текст из учебника политэкономии советских времён. Одна вода, и никакой конкретики. Из того, что я знаю - скандал с препаратом Валс (Тева), т.к. брали прекурсор в КНР, он оказался загрязнён, не помню чем. Те, кто не брал у китайцев прекурсор - резко нарастили объёмы продаж (Вамлосет, например, КРКА). То, что есть контрафакт на рынке, я знаю, но конкретику о производстве в грязных условиях в Индии - у меня отсутствует. Кстати, как и у Вас.
Индусы, кстати, специализируются на дженериках, но даже их достаточно сложно производить. Более того, GMP проверяется, и фирме, которая не соблюдает её, грозит быстрый уход с рынка, т.к. скрыть наличие несоответствий невозможно - любая достаточно серьёзная лаборатория это подтвердит.
Факты в студию.
Неизвестно где баи это лекарство взяли...
Вообще-то, в Индии за подделку лекарств смертная казнь как за убийство. Но покупать лекарства лучше в госаптеках. Инфа из Индии. 🙂